O que causa a síndrome de switch?
A doença não tem uma causa pré estabelecida mas parece ter relação com contato do paciente com algum tipo de vírus, bactéria e até mesmo fungo, além de neoplasias. O tratamento é feito com corticóide oral e tópico. O diagnóstico se fecha por exame sanguíneo e biopsia da lesão.Quais os sintomas da síndrome de Sweet?
(Síndrome de Sweet)Caracteriza-se por pápulas e placas frágeis, endurecidas, vermelho-escuras, com edema proeminente na derme superior e denso infiltrado inflamatório de neutrófilos. A causa é desconhecida. Geralmente ocorre em conjunto com a neoplasia, em especial de origem hematológica.
O que é Síndrome de suíte?
Discussão: Síndrome de Sweet é uma dermatose neutrofílica, caracterizada por lesões cutâneas pápulo-nodulares, com aspecto de pseudovesiculação, dolorosas, eritematosas e assimétricas. Na forma aguda, pode manifestar-se com sintomas constitucionais ou pode atingir órgãos sistêmicos.O que acontece na síndrome?
As síndromes provocam um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem ao mesmo tempo e que podem ter causas variadas, assemelhando-se a uma ou a várias doenças. Costuma-se denominar também de síndrome uma condição que ainda não tem uma causa bem definida.A Síndrome do Switch Desbloqueado..
O que pode causar a síndrome de Do?
A Síndrome de Down (SD) ou trissomia do cromossomo 21 é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21 (o menor cromossomo humano), possuem três.Qual das características abaixo é um achado sugestivo da síndrome de Sweet?
Qual das características abaixo é um achado sugestivo da síndrome de Sweet? Artrite de pequenas articulações.O que é síndrome de Harry?
A síndrome de Klinefelter, descrita por Harry Klinefelter em 1942, é uma anormalidade cromossômica numérica, em que há a presença de um ou mais cromossomos X. O cariótipo dos pacientes com essa anomalia é normalmente 47, XXY, entretanto, em alguns casos, observa-se um número ainda maior de cromossomos X.O que é síndrome de Monster?
A Síndrome de Munchausen por Procuração é uma tipologia de abuso infantil, de natureza rara e invulgar, que se revela de extremo perigo para a criança. É também designada como um transtorno mental, sendo por isso o/a perpetrador/a que recebe o diagnóstico.O que é síndrome de Noah?
A síndrome de Noonan (SN) é uma síndrome genética comum que constitui importante diagnóstico diferencial em pacientes com baixa estatura, atraso puberal ou criptorquidia. A SN apresenta grande variabilidade fenotípica e é caracterizada principalmente por dismorfismo facial, cardiopatia congênita e baixa estatura.O que é síndrome de Joy?
A síndrome de Sjögren é uma doença autoimune do tecido conjuntivo comum e é caracterizada pela secura excessiva dos olhos, boca e outras membranas mucosas. Os leucócitos podem se infiltrar nas glândulas que secretam líquidos lesionando-as e, às vezes, outros órgãos podem ser lesionados.O que é síndrome de Ellen?
Como já dissemos anteriormente, a Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) é um distúrbio hereditário raro do tecido conjuntivo caracterizado por um defeito na biossíntese do colágeno tipo. As manifestações clínicas podem repercutir na pele, articulações, vasos sanguíneos e órgãos internos.O que é Síndrome de rave?
A síndrome de Reye é uma forma rara da encefalopatia aguda e infiltração gordurosa do fígado que ocorre quase exclusivamente em crianças e adolescentes < 18 anos de idade. Tende a ocorrer após certas infecções virais, sobretudo varicela ou influenza A ou B e, particularmente, quando são utilizados salicilatos.O que é síndrome do lobisomem?
Sintomas da 'Síndrome do Lobisomem'O sintoma é o surgimento de pelos pelo corpo em grande quantidade e em diferentes espessuras. Algumas vezes, eles começam a crescer em locais onde não são comuns, como no centro do rosto e bochecas.
O que é a Síndrome de Estocolmo?
A Síndrome de Estocolmo é um fenômeno psicológico que ocorre quando uma pessoa desenvolve uma ligação emocional com seu sequestrador ou agressor, e começa a ter sentimentos de simpatia, empatia ou até mesmo amor por essa pessoa.O que causa a Síndrome de Potter?
Quanto às causas, a Síndrome de Potter pode ter origem genética ou ser causada por fatores ambientais durante o desenvolvimento fetal.O que é síndrome de Harley?
Trata-se de uma afecção genética autossômica recessiva caracterizada por um defeito de enzima alfa-iduronidase provocando acúmulo de glicosaminoglicanos2,5,6.O que é síndrome de Arthur?
Trata-se de doença genética marcada pela ocorrência de um conjunto característico de malformações congênitas e que também é chamada de síndrome de Patau.O que é síndrome de Suits?
A Síndrome de Sweet causa febre e uma erupção cutânea dolorosa que aparece nos braços, pernas, tronco, face ou pescoço . As placas ou nódulos sensíveis bem definidos têm início súbito e se fazem acompanhar de artralgias , inflamação ocular, dores de cabeça e, raramente, lesões orais ou genitais.O que é síndrome de crash?
A doença de Cushing é a síndrome de Cushing que resulta de excesso de produção do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), geralmente secundária a adenoma hipofisário. Os sinais e sintomas típicos incluem face em lua e obesidade do tronco, hematoma fácil e pernas e braços finos.O que é síndrome de Schoe?
A Síndrome de Sjögren (SS) é uma doença auto-imune que se caracteriza principalmente pela manifestação de secura ocular e na boca associadas à presença de auto-anticorpos ou sinais de inflamação glandular.O que é a síndrome de William?
A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso freqüente. Estas crianças normalmente têm problemas de coordenação e equilíbrio, apresentando um atraso psicomotor.Qual é a síndrome mais comum do mundo?
Síndrome de Down (Trissomia 21)É uma das síndromes cromossômicas mais comuns, causada por uma cópia extra do cromossomo 21.