O que é síndrome de Harry?

A síndrome de Klinefelter, descrita por Harry Klinefelter em 1942, é uma anormalidade cromossômica numérica, em que há a presença de um ou mais cromossomos X. O cariótipo dos pacientes com essa anomalia é normalmente 47, XXY, entretanto, em alguns casos, observa-se um número ainda maior de cromossomos X.
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O que causa a síndrome de Angelman?

Causas. A causa desta síndrome é a ausência ou disfunção de um gene, designado por UBE3A. Na maioria dos casos, não é herdado a partir dos pais e a anomalia genética que o provoca ocorre por mero acaso. Contudo, existem famílias com mais de um elemento afetado, o que sugere que esta perturbação possa ser transmitida.
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Qual a doença do Harry Potter?

O ator Daniel Radcliffe, que interpretou o famoso feiticeiro, Harry Potter, admitiu publicamente que sofre de dispraxia.
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O que é Síndrome de Alice no País das Maravilhas?

O que é Síndrome de Alice no País das Maravilhas? A Síndrome de Alice no País das Maravilhas é uma condição caracterizada por episódios de distorções na imagem corporal, visão, audição, tato e percepção de espaço e tempo.
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Quais são as características de uma pessoa com síndrome de Klinefelter?

A síndrome de Klinefelter ocorre quando um menino tem um cromossomo X extra. Os meninos podem ter dificuldades de aprendizagem, braços e pernas compridos, testículos pequenos e, às vezes, mamas aumentadas. Suspeita-se do diagnóstico na puberdade, quando a maioria dos sintomas se desenvolve.
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SÍNDROME DE HARRY POTTER

Qual a expectativa de vida de uma pessoa com síndrome de Klinefelter?

Índice. A síndrome de Klinefelter é uma doença genética caracterizada principalmente por hipogonadismo e ginecomastia. Apenas cerca de 40% das concepções com síndrome de Klinefelter geram nascidos vivos, mas, normalmente, esses indivíduos não possuem menos anos de vida em relação à população geral.
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Qual exame detecta a síndrome de Klinefelter?

O diagnóstico é realizado pelo exame de cariótipo com banda G, pelo qual são analisados os cromossomos. Na síndrome de Klinefelter são usualmente encontrados 47 cromossomos, ao invés dos 46 encontrados nos indivíduos normais. O cromossomo adicional é o X, levando a uma constituição 47, XXY.
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O que é a síndrome de Alice no País das Maravilhas?

Na síndrome de Alice no País das Maravilhas, também conhecida como síndrome de Todd, a sensação de imagem do corpo, visão, audição, tato e espaço/tempo da pessoa estão distorcidos. Pessoas com a condição tipicamente observam objetos como se fossem menores do que a realidade e as pessoas parecem maiores do que são.
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Qual a doença mental mais rara do mundo?

1. Síndrome de Fregoli. A síndrome de Fregoli acontece quando alguém acredita que pessoas diferentes, na verdade, são a mesma pessoa que simplesmente muda de aparência. Pessoas com esta síndrome costumam sentir-se perseguidas por quem elas acreditam estar disfarçada.
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Qual é a síndrome mais rara do mundo?

Síndrome Ehlers-Danlos

Mais conhecida como a doença do homem elástico, é uma síndrome rara e genética, caracterizada por um grupo de distúrbios genéticos que afetam o tecido conjuntivo da pele, das articulações e das paredes dos vasos sanguíneos.
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Qual é a morte mais triste de Harry Potter?

Cedrico Diggory

A partida de Cedrico da trama foi triste não apenas quando aconteceu, mas também em todos os momentos em que ele foi relembrado por seus amigos durante os filmes. De certa forma, ele tocou o coração de muitos espectadores.
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Qual doença o Harry tem?

O príncipe Harry soube no último domingo, 5/3, que tem Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH) durante uma sessão com um terapeuta que foi transmitida ao vivo.
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Qual é a doença do Daniel Radcliffe?

Vida pessoal. Em 2008, Radcliffe revelou que sofre de dispraxia, um distúrbio cerebral que afeta levemente sua coordenação motora e seu processo de aprendizagem. A doença às vezes o impede de realizar atividades simples, como amarrar os sapatos ou escrever direito.
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O que é síndrome de Arthur?

Trata-se de doença genética marcada pela ocorrência de um conjunto característico de malformações congênitas e que também é chamada de síndrome de Patau.
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O que é síndrome de anjo?

Harry Angelman , é um distúrbio neurológico causando Retardo Mental, alterações de comportamento e características físicas próprias. Por ser uma doença rara e pouco divulgada, esta doença genética compromete substancialmente o diagnóstico por parte dos profissionais da saúde infantil e mesmo da neuro-psiquiatria.
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Como é uma criança com síndrome de Pato?

Os principais sintomas das crianças que nascem com a síndrome é o atraso mental e cognitivo, além de malformações físicas perceptivas. Veja abaixo quais são os principais indícios de quem vive com a síndrome de Patau: orelhas deformadas. fenda labial e palato fendido.
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Qual o pior transtorno do mundo?

Depressão: A depressão lidera o ranking de doenças psiquiátricas mais incapacitantes entre os seres humanos.
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Qual transtorno mental mata mais?

Em primeiro lugar está a depressão, seguida do transtorno bipolar e abuso de drogas. Também são fatores de risco para o suicídio situações como desemprego, sensações de vergonha, desonra, desilusões amorosas, além de antecedentes de doenças mentais.
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Qual a doença mais estranha do mundo?

Descubra 12 doenças raras no mundo
  • Gastroenterite eosinofílica (GE) ...
  • Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) ...
  • Doença de Huntington. ...
  • Gigantismo e acromegalia. ...
  • Doença de Crohn. ...
  • Xeroderma pigmentoso (XP) ...
  • Síndrome da hipoventilação central congênita (SHCC) ...
  • Hemofilia.
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O que é a doença do Peter Pan?

O que é a síndrome de Peter Pan? A síndrome de Peter Pan desperta nos indivíduos comportamentos infantis e inseguros que os impedem de amadurecer normalmente. Sendo assim, acabam falhando em diversos assuntos da vida adulta. A maioria dessas pessoas sabem que agem diferente do padrão, mas se recusam a crescer.
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O que é a síndrome de Burnout?

Síndrome de Burnout ou Síndrome do Esgotamento Profissional é um distúrbio emocional com sintomas de exaustão extrema, estresse e esgotamento físico resultante de situações de trabalho desgastante, que demandam muita competitividade ou responsabilidade. A principal causa da doença é justamente o excesso de trabalho.
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O que é síndrome de Fields?

É uma doença genética neuromuscular, doença que afeta os nervos, provocando movimentos musculares involuntários, causando dificuldade para andar e realizar tarefas complicadas como escrever entre outros problemas.
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Como seria uma pessoa com cromossomo YY?

A síndrome XYY é definida como uma aneuploidia de cromossomos sexuais, a qual o indivíduo recebe um cromossomo Y extra, apresentando cariótipo 47,XYY. A síndrome apresenta como características principais alta estatura na primeira infância, atraso na fala, dificuldade de leitura e concentração.
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O que é síndrome de menino?

Síndrome de Klinefelter é uma doença genética que afeta apenas homens. Normalmente, um bebê do sexo feminino tem 2 cromossomos X (XX) e um do sexo masculino tem 1 X e 1 Y (XY). Quando acometidos pela Síndrome de Klinefelter, o menino nasce com uma cópia extra do cromossomo X (XXY).
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O que é síndrome síndrome de Turner?

A síndrome de Turner é uma anomalia dos cromossomas sexuais em que as meninas nascem com um dos cromossomos X parcial ou completamente ausente. A síndrome de Turner é causada pela deleção parcial ou integral de um dos dois cromossomos X.
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