Qual o papel da farmacovigilância?
O propósito da farmacovigilânciaA farmacovigilância consiste da ciência e das atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos.
Qual é o propósito da farmacovigilância?
A resposta correta é a alternativa "E", pois o propósito da farmacovigilância inclui a notificação de erros de medicação, além de monitorar e prevenir efeitos adversos relacionados a medicamentos.Quais são as fases da farmacovigilância?
Segundo ele, o desenvolvimento clínico de um medicamento é dividido em três fases: segurança farmacológica; estudos exploratórios para definição de dose e população-alvo, e estudos confirmatórios com população controlada.O que é um sinal em farmacovigilância?
O sinal é um conjunto de dados que sugerem a existência de uma possível relação causal entre um medicamento e um evento adverso, ou seja, é uma hipótese de existência de risco associado à utilização de um medicamento, que deve ser sustentada por dados e argumen- tos, a favor ou contra, derivados de uma ou várias ...O QUE É FARMACOVIGILÂNCIA?
O que é farmacotécnica?
A farmacotécnica é o ramo da farmácia que busca a fabricação de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas e que possam ser administrados por diversas vias, com o intuito de propiciar a melhor resposta terapêutica possível aos pacientes.Quais os tipos de notificação que a farmacovigilância recebe?
Exemplos de notificações:Eventos adversos decorrentes do uso não aprovado (off label); Intoxicações e uso abusivo; Produto com suspeita de desvio da qualidade; Suspeita de produto falsificado.
Quais são as 3 fases de ação do fármaco?
A ação de um fármaco, quando administrado a humanos ou animais, pode ser dividida em três fases: fase farmacêutica, fase farmacocinética e fase farmacodinâmica1 (Esquema 1). Na fase farmacêutica, ocorre a desintegração da forma de dosagem, seguida da dissolução da substância ativa.Quais são as reações adversas?
A Reação Adversa (RA) é qualquer efeito prejudicial ou indesejável e não intencional a um medicamento, soro ou vacina que ocorre nas doses usualmente utilizadas para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças.O que são estudos de Fase 4?
Os estudos de Fase IV são conduzidos para monitorar a eficácia e segurança a longo prazo, identificar possíveis efeitos colaterais ou interações com outros medicamentos e avaliar a efetividade do tratamento em condições do mundo real. Esses estudos podem envolver milhares de participantes e podem durar vários anos.O que a farmacovigilância analisa?
A farmacovigilância aborda reações adversas, problemas de qualidade, ineficácia terapêutica, erros de medicação, uso não aprovado, abuso, intoxicações e interações medicamentosas.O que é RAM em farmacovigilância?
RAM é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas (ANVISA, 2011).Como surgiu a farmacovigilância?
Como surgiu a farmacovigilância? O início da farmacovigilância foi marcado pelo “desastre da talidomida” nos anos 1950 e 1960, quando surgiram milhares de casos de focomelia, uma rara malformação congênita, causada pelo uso da talidomida para prevenção de náuseas em mulheres grávidas.O que é rede sentinela?
A Rede Sentinela é uma estratégia iniciada em meados do ano de 2001, com o objetivo de ser observatório ativo do desempenho e segurança de produtos de saúde regularmente usados: medicamentos, kits para exames laboratoriais, órteses, próteses, equipamentos e materiais médico-hospitalares, saneantes, sangue e seus ...O que é o Sistema de farmacovigilância?
Os Sistemas Nacionais de Farmacovigilância (SINAF), ao realizar a gestão do risco sanitário, identificam, avaliam e atuam na sua minimização, contribuindo para o uso adequado dos medicamentos, a segurança do paciente e a melhor qualidade do cuidado.O que são medicamentos OTC?
Medicamentos de venda livre (OTC) e prescritosUm medicamento OTC é o tipo que você compra na prateleira sem uma ordem do médico (receita).
O que fazer quando a pessoa toma muito remédio?
Qualquer esforço físico irá acelerar a absorção do medicamento pelo corpo; Procure saber qual foi o remédio que a vítima ingeriu; Se a vítima desmaiar, deite-a de lado; Ligue para o Disque-intoxicação da ANVISA através do 0800 722 6001.O que o corticoide faz no corpo?
Os corticosteroides reduzem a capacidade do corpo em combater infecções reduzindo a inflamação, normalmente quando são tomados por via oral ou administrados na veia. Devido a esse efeito colateral, eles são usados com extremo cuidado quando infecções estão presentes.O que é o protocolo de RAM?
RAM é a sigla usada para designar Reação Adversa a Medicamentos, que por sua vez é definida como um efeito nocivo ou não desejado de um medicamento, ocorrendo em doses usualmente empregadas para tratamento, profilaxia ou diagnóstico de uma enfermidade, após sua administração (WHO, 1972).Qual é a meia-vida de um fármaco?
A meia-vida (t 1/2): é o tempo gasto necessário para que a quantidade de uma matéria se reduza à metade. Mais especificamente, quando tratamos de medicamentos dizemos que a meia-vida é o tempo gasto para que a concentração plasmática de um fármaco no organismo se reduza à metade.Quanto tempo um medicamento fica na corrente sanguínea?
Após o medicamento ser absorvido para a corrente sanguínea (consulte Absorção de medicamentos), ele circula pelo corpo rapidamente. O tempo médio de circulação do sangue é de um minuto. Devido à recirculação do sangue, o medicamento passa da corrente sanguínea para os tecidos do corpo.O que é N-desalquilação?
N-desalquilação é uma reacção metabólica frequentemente encontrada em xenobióticos que pode ter importantes consequências toxicológicas, como no metabolismo da substância cancerígena Dimetilnitrosamina. É hepatotóxixa, mutagénica e carcionogénica e tem também efeito imunossupressor.O que é um erro de medicação?
O National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention define o erro de medicação como “qualquer evento evitável que possa causar ou induzir ao uso inadequado de medicamentos ou danos ao paciente enquanto o medicamento está sob os cuidados do profissional de saúde, do paciente ou do consumidor.O que fazer em caso de reação adversa?
Tratamento das reações adversas a fármacosPara as reações adversas a medicamentos relacionadas com a dose, pode ser suficiente a modificação da dose ou a redução dos fatores precipitantes. Raramente é necessário o aumento da taxa de eliminação do fármaco.