Um indivíduo é homozigoto quando ele possui dois alelos iguais para determinada característica. Como cada célula possui dois alelos iguais para determinada característica, todos os gametas de um indivíduo homozigoto são iguais.
Homozigoto é o termo utilizado para se referir a um organismo que apresenta par de alelos iguais para uma determinada característica. Indivíduos homozigotos produzem apenas um tipo de gameta.
Os indivíduos que apresentam um par de alelos idênticos para uma característica recebem a denominação de homozigotos. Os organismos que apresentam dois alelos diferentes para um gene, por sua vez, são chamados de heterozigotos.
Homozigoto e Heterozigoto, na genética, são indivíduos que apresentam pares de genes alelos idênticos ou distintos. Isso quer dizer que enquanto o homozigoto possui dois genes alelos idênticos, com os seres heterozigotos acontece o oposto, uma vez que eles possuem dois genes alelos diferentes.
Um indivíduo é homozigoto quando ele possui dois alelos iguais para determinada característica. Como cada célula possui dois alelos iguais para determinada característica, todos os gametas de um indivíduo homozigoto são iguais.
Heterozigoto: Possui a mutação em um dos cromossomos. Está associada com aumento dos níveis de protrombina e risco aumentado para eventos tromboembólicos. Homozigoto Mutante: Possui a mutação nos dois cromossomos. Está associada com aumento dos níveis de protrombinae risco aumentado para eventos tromboembólicos.
O que significa dizer que um indivíduo é homozigoto?
Homozigose. É a característica relativa ao genótipo de um indivíduo que herdou duas versões iguais de um mesmo gene, ou seja, dois alelos iguais. Assim, dizemos que o indivíduo é homozigoto para um determinado gene.
Nos cruzamentos genéticos, as combinações alélicas que traduzem os fenótipos são chamadas de genótipos, e assim, as designações aa, Aa e AA representam os genótipos. Em cruzamentos de heranças monogênicas, nas quais existem relações de dominância, dois genótipos diferentes (Aa e AA) reproduzem fenótipos iguais.
a) Os indivíduos heterozigotos são certamente os de números 1, 2, 6, 7 e 8. podendo se tratar de uma doença recessiva. estes indivíduos apresentam o alelo recessivo, porém por não estarem escuros, precisam de um alelo dominante, o que confere a heterozigose.
Qual a probabilidade de um casal heterozigoto ter um filho homozigoto?
Um casal heterozigoto irá possuir um alelo dominante e um alelo recessivo. 25% AA; 50% Aa, 25% aa. O filho homozigoto (alelos iguais) pode apresentar alelos AA ou aa. Portanto, a probabilidade de homozigose é 50% (25% AA + 25% aa).
Hemizigose, corresponde ao mesmo que homozigoto e a heterozigose, corresponde ao mesmo que heterozigoto. Homozigoto é um termo da genética para indicar que os alelos presentes em um locus genético são idênticos.
Alelos recessivos só se expressam quando estão em homozigose. Em alguns casos de herança autossômica recessiva, pais normais geram filhos com algumas deficiências.
É importante frisar que os alelos são sempre representados por letras. O alelo é representado por letra minúscula quando é recessivo, ou seja, quando se expressa apenas aos pares (Ex.: aa). Já o alelo dominante é representado por letra maiúscula e expressa-se mesmo em dose simples (Ex.: AA ou Aa).
O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA (as letras A, T, C e G) que contém uma “receita” para produzir uma proteína que desempenha uma função no organismo.
Alelo: Forma alternativa de um gene. Em uma célula humana, diplóide, cada gene terá dois alelos, ocupando a mesma posição (lócus), em cromossomos homólogos, ou seja, em cromossomos iguais entre si, um herdado da mãe e o outro do pai.
Acredita-se que uma criança possua 50% do DNA de cada um dos pais. No entanto, os genes masculinos são mais agressivos que os femininos. Portanto, normalmente, existem 40% de genes da mãe e 60% do pai. Isso pode ser explicado pelo período durante a gestação.
Quando dois genes para determinada característica são iguais, dizemos que o organismo é homozigoto para aquele gene. Mas se os dois genes responsáveis por determinada característica são diferentes, falamos em heterozigoto.
O que significa presença da variante em heterozigose C677T?
A presença do alelo polimórfico C677T foi relacionado à hiperhomocisteinemia e, possivelmente, aumento do risco para trombose venosa, doenças coronarianas e abortos repetitivos. Contudo, alguns estudos recentes têm demonstrado baixa correlação clínica entre a baixa atividade de MTHFR e o risco para trombose venosa.
A metilenotetrahidrofolato redutase, conhecida como MTHFR, é uma enzima chave envolvida na metilação e que pode ser detectada com um simples exame de sangue, através da técnica de PCR (reação em cadeia da polimerase em tempo real).
Risco brando para a ocorrência de doenças vasculares. - Homozigoto Mutante: Possui a mutação nos dois cromossomos. Risco aumentado para a ocorrência de doenças vasculares.
