O angioedema adquirido, um distúrbio raro, difere do angioedema hereditário. Ele se desenvolve quando certos cânceres, como linfoma, ou doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico (lúpus) ou dermatomiosite, causam uma deficiência no inibidor de C1.
O angioedema pode ser uma reação a um fármaco ou outra substância (fator desencadeante), uma doença hereditária, uma complicação rara do câncer ou uma doença imunológica; no entanto, às vezes, a causa é desconhecida. O angioedema pode envolver inchaço da face, garganta, trato digestivo e vias aéreas.
O lúpus é uma doença autoimune que causa inchaço (inflamação) e uma ampla variedade de sintomas. O lúpus afeta a todos de maneira diferente. Algumas pessoas têm apenas alguns sintomas leves e outras têm muitos sintomas mais graves.
Nesse caso, a deficiência do inibidor de C1 não tem origem genética, ela surge ao longo da vida provocada por um câncer, como linfoma, ou por doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico ou dermatomiosite.
Apesar de raro, o maior perigo de um episódio agudo do angioedema é quando o edema ocorre nas mucosas internas da orofaringe e da laringe. Nestes casos, o doente corre o risco de não conseguir respirar e é necessário atuar com urgência para impedir a asfixia.
Saiba tudo sobre o angioedema, doença que provoca inchaço e deformações no rosto
Como se pega angioedema?
Angioedema é o edema da derme profunda e tecidos subcutâneos. Costuma ser uma reação aguda, mas às vezes mediada por mastócitos, causada pela exposição a um fármaco (p. ex., inibidores da enzima conversora da angiotensina), veneno, dieta, pólen ou alérgenos de pelo de animais, ou pode ser idiopática.
O diagnóstico é feito inicialmente com a mensuração do C4 – que se encontra geralmente abaixo do normal – e com a determinação quantitativa e funcional do C1-INH. A deficiência quantitativa caracteriza o angioedema hereditário tipo I, mais comum, enquanto a deficiência funcional, o tipo II.
O médico especialista que trata o angioedema hereditário é o alergista e imunologista. Esse profissional é especializado em doenças do sistema imunológico e tem o conhecimento necessário para identificar os sintomas do angioedema hereditários e diferenciar essa doença de outras condições que podem causar inchaço.
Ser portador de Angioedema Hereditário significa estar sujeito a uma série de condições emocionais complexas. Muitos pacientes acabam deixando de realizar uma série de coisas por receio de ocasionar uma nova crise, vivendo em constante angústia, principalmente por temer um edema de glote, muitas vezes fatal.
Os anti-histamínicos não-sedativos são a primeira e melhor linha de tratamento nos casos de angioedema adquirido idiopático. Os corticosteróides orais ou endovenosos podem ser necessários em situações de edema mais grave ou localizações mais perigosas.
Elencamos abaixo as doenças autoimunes mais perigosas. Confira!
Esclerose Múltipla. Estima-se que 130 pessoas a cada 100 mil habitantes desenvolvem esta doença autoimune, uma das mais conhecidas no mundo, por ser uma das mais cruéis. ...
Também pode ocorrer febre, ínguas aumentadas no pescoço, perda de peso, queda acentuada do cabelo e um cansaço fora do normal. Inchaço nas pernas, inchaço no rosto ao acordar, aumento da pressão e urina com espuma são achados sugestivos de que os rins podem estar acometidos pelo lúpus.
Tratamento. Medicamentos que podem, às vezes, aliviar o inchaço incluem ecalantide, icatibanto, inibidor de C1 purificado (que é derivado do sangue humano) e inibidor de C1 recombinante (que é obtido do leite de coelhos geneticamente modificados).
O rosto inchado pode ser resultado de várias causas, incluindo retenção de líquidos devido a dieta rica em sódio, alergias alimentares ou sazonais, falta de sono, consumo excessivo de álcool, inflamação causada por infecções como sinusite, reações a medicamentos, distúrbios renais, problemas de tireoide, entre outros.
Apresentam forte distensão da parede do estômago e/ou do trato gastrointestinal – em alguns casos o inchaço pode ser visto externamente. Podem provocar forte dor abdominal, náusea, vômito, diarréia, desidratação. É um fator diferencial da AEH, pois a dor abdominal recorrente é rara em outros tipos de angioedema.
O angioedema é o inchaço das camadas mais profundas da pele, afetando principalmente os lábios, mãos, pés, olhos ou região genital, podendo durar até 3 dias e ser desconfortável. Além do inchaço, pode haver também sensação de calor e ardor no local e dor na região do inchaço.
Causas da urticária. A urticária e o angioedema podem ser reações alérgicas. A urticária pode ocorrer quando certas substâncias químicas forem inaladas, consumidas, injetadas ou tocadas. Esses químicos podem estar no ambiente, em alimentos, drogas e medicamentos, insetos, plantas ou em outras fontes.
O Angioedema Hereditário (AEH) é uma doença genética rara e potencialmente fatal quando não diagnosticada e tratada adequadamente.Na maioria das vezes,a doença é causada por uma deficiência na produção ou função da proteína Inibidor de C1, o que leva ao aumento dos níveis de uma substância chamada bradicinina, que tem ...
O angioedema é um edema (inchaço) de tecidos subcutâneos e submucosas, ao contrário de alergias mais comuns, como a urticária, que atingem a superfície da pele. Diferencia-se também das alergias por não ser necessariamente de origem alérgica e raramente implicar manifestações alérgicas típicas, como o prurido.
Segundo Eli Mansur, representante do Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário (Gebrae), um em cada 65 mil brasileiros tem a doença. O SUS só faz a triagem, mas não tem os exames laboratoriais para o diagnóstico.
O uso concomitante de aspirina e AINEs e a ingestao de álcool devem ser desencorajados. Os pacientes devem parar de se exercitar imediatamente ao desenvolver as manifestaçoes cutâneas precoces da anafilaxia, como rubor, prurido, urticária e angioedema.
A urticária crônica é caracterizada por episódios diários ou quase diários de urticária ocorrendo por 6 semanas ou mais, e tem uma etiologia complexa. Angioedema é um edema envolvendo as camadas mais profundas da subderme, e ocorre em associação com a urticária em cerca de 40% dos casos.
