A claritromicina é contraindicada para o uso por pacientes com conhecida hipersensibilidade (alergia) aos antibióticos macrolídeos e a qualquer componente da fórmula (vide “COMPOSIÇÃO”).
A claritromicina é contraindicada para o uso por pacientes com alteração importante da função dos rins (depuração de creatinina menor do que 30 mL/min). Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Este medicamento é indicado para o tratamento de infecções de vias respiratórias superiores (exemplos: faringite e sinusite) e inferiores (exemplos: bronquite e pneumonia), infecções de pele e tecidos moles (exemplos: foliculite, celulite, erisipela), causadas por todos os microrganismos sensíveis à claritromicina.
Qual antibiótico pode substituir a claritromicina?
Para retratamento, o esquema de segunda linha mais utilizado é feito com a substituição da claritromicina por levofloxacino. Este esquema pode ser feito por 10 a 14 dias.
CLARITROMICINA Para que serve? Alertas e Efeitos Colaterais!
Quem tem problema de pressão pode tomar antibiótico?
Uma combinação de antibiótico e anti-hipertensivo aumenta o risco de hospitalização nos idosos por poder potenciar acidentes decorrentes da hipotensão, segundo um estudo publicado na revista “Canadian Medical Association Journal”.
- O uso conjunto de claritromicina com astemizol, cisaprida, pimozida e terfenadina é contraindicado (ver Contraindicações); - Claritromicina não deve ser utilizada em pacientes com prolongamento do intervalo de QT congênito (de nascença) ou documentado, ou história de arritmia ventricular (ver Contraindicações).
Qual o melhor antibiótico para matar a bactéria H pylori?
Os antibióticos, como a amoxicilina, claritromicina, metronidazol e tetraciclina, são utilizados em combinação com um inibidor da bomba de prótons, como o omeprazol ou o pantoprazol. Essa abordagem multifacetada tem como alvo tanto a bactéria quanto o ambiente ácido do estômago que a ajuda a sobreviver.
A claritromicina é discretamente mais potente contra cepas de Strepto e Staphylococcus, enquanto a azitromicina é geralmente menos efetiva contra organismos Gram-positivos, porém mais ativa contra H. influenzae e Campylobacter spp. Ambas têm atividade contra M. catarrhalis, Chlamydia spp., L.
A claritromicina tem elevada atividade contra uma grande variedade de organismos Gram-positivos e Gram-negativos aeróbios e anaeróbios: Streptococcus agalactiae; Streptococcus pyogenes; Streptococcus viridans; Streptococcus pneumoniae; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Neisseria gonorrheae; Listeria ...
Quantos dias a claritromicina começa a fazer efeito?
Após a administração por via oral, a claritromicina é metabolizada pelo fígado e, após cumprir sua função, ela é excretada em parte pela via renal. Espera-se que seus efeitos já possam ser observados após 2 horas da ingestão da dose.
Isso porque os antibióticos listados acima podem afetar a absorção de zinco. A deficiência de zinco leva a um gosto ruim metálico na boca. Claritromicina, metronidazol e tetraciclina são outros antibióticos que também podem causar gosto metálico.
O esquema terapêutico recomendado é de 1 cápsula de lansoprazol 30mg, 1 comprimido revestido de claritromicina 500mg e 2 cápsulas de amoxicilina 500mg, ingeridos à cada 12 horas ou seja, pela manhã e à noite, em jejum, durante 7, 10 ou 14 dias, conforme orientação médica.
A administração concomitante de claritromicina com ticagrelor ou ranolazina é contraindicada. O uso deste medicamento com alcalóides de ergot (exemplo: ergotamina ou di-hidroergotamina) é contraindicado, pois pode resultar em toxicidade ao ergot.
Ocorrem com freqüência a urticária e o angioedema - este angioedema pode resultar na obstrução das vias respiratórias. Uma anafilaxia prolongada pode causar arritmia cardíaca. Síndrome de Stevens-Johnson: Forma grave, às vezes fatal, de eritema bolhoso, que acomete a pele e as mucosas oral, genital, anal e ocular.
Quais os efeitos colaterais da amoxicilina com claritromicina?
Dor de cabeça, tontura, constipação, diarreia e náusea. Insônia, disgeusia (alteração do paladar), dor de cabeça, diarreia, vômito, dispepsia (indigestão), náusea, dor abdominal, teste de função hepática anormal, rash (erupção cutânea) e hiperidrose (suor excessivo).
Para retratamento, o esquema de segunda linha mais utilizado é feito com a substituição da claritromicina por levofloxacino. Este esquema pode ser feito por 10 a 14 dias.
Nas pneumonias bacterianas, devem-se usar antibióticos. Atualmente, amoxicilina, azitromicina e claritromicina são os medicamentos mais recomendados no tratamento das pneumonias comunitárias que comprometem pessoas previamente saudáveis.
Claritromicina é um antibiótico macrolídeo indicado no tratamento de infecções bacterianas da pele, como foliculite e celulite, e das vias aéreas, como pneumonia, amigdalite e sinusite, além de gastrite causada pelo H. pylori.
Inchaço abdominal: Sensação de aumento do abdômen ou barriga distendida, um sintoma que pode comum na infecção por H. pylori; Sensação de saciedade precoce: Uma sensação incomum de estar rapidamente satisfeito durante as refeições, mesmo após ingerir pequenas quantidades de comida.
O que a pessoa sente quando tem a bactéria H. pylori?
pylori incluem indigestão e dor ou desconforto no abdômen superior. Os médicos costumam fundamentar o diagnóstico tomando por base os resultados de um exame de ar exalado ou um exame de fezes ou de um exame do estômago realizado com um tubo flexível para visualização (endoscopia digestiva alta).
Como saber se a bactéria H.. Pylori morreu? Para confirmar a erradicação da bactéria, faz-se um novo exame, como o teste respiratório com ureia marcada ou o teste de antígeno fecal.
KLARICID® UD (claritromicina) está indicado para o tratamento de infecções de vias respiratórias e de infecções de pele e tecidos moles, causadas por todos os microorganismos sensíveis à claritromicina.
A Claritromicina é metabolizada principalmente pelo fígado 5. Aproximadamente 20% da dose de 250 mg de Claritromicina administrada oralmente a cada 12 horas é excretada na urina 9 de forma não modificada. Após uma dose de 500 mg, a cada 12 horas, a excreção da droga não modificada é de aproximadamente 30%.
