A síndrome de West é uma doença que não tem cura e os tratamentos para controle vão considerar a existência de condições relacionadas. Os principais objetivos do tratamento são controlar os espasmos e tratar a sua causa, quando possível.
Síndrome de West não tem cura. O tratamento para síndrome de West depende se existem outras doenças relacionadas e o grau em que ela se encontra. Em geral, o paciente precisa tomar medicamentos para controlar as crises e fazer o acompanhamento médico multidisciplinar para melhor qualidade de vida.
As sequelas da síndrome de West podem incluir déficit intelectual, dificuldades de aprendizagem, alterações comportamentais e motoras, além de desafios na interação social.
Em todo paciente com Síndrome de West precisa-se trabalhar primeiramente extensão de cabeça e de tronco, para que depois, então a criança seja estimulada a começar a rolar, arrastar, engatinhar, sentar, .. . Não podemos querer que ela engatinhe, sem que ela consiga fazer extensão cervical.
Existe cura para a Síndrome de West? Neurocirurgião Explica!
Quem tem síndrome de West pode andar?
Aí ficou com essas sequelas e criou essa Síndrome de West", contou Horlando. O neurologista explicou que as crises convulsivas causam atraso no desenvolvimento normal da criança. “Pode ter demora ou até a incapacidade para andar, falar ou mesmo interagir. A maioria dos pacientes convive com sequelas”.
O hormônio adrenocorticotrófico e a vigabatrina foram as drogas mais eficazes, controlando 68,75% e 60% dos espasmos, respectivamente, quando utilizados como droga de primeira escolha e 75% e 50%, respectivamente, como drogas de segunda escolha.
A atriz Isabel Fillardis revelou em entrevista ao apresentador Manoel Soares que seus três filhos são neurodiversos. Jamal tem Síndrome de West, Kalel é autista e Analuz foi diagnosticada com transtorno de ansiedade.
Como diagnosticar a síndrome de West? Crises convulsivas muito frequentes podem comprometer o desenvolvimento do bebê, além do risco de traumas durante os episódios. Sendo assim, diante de qualquer suspeita, o bebê deve ser imediatamente avaliado por um neuropediatra - especialista em epilepsia, se possível.
A síndrome de West é uma doença rara, um tipo de epilepsia, chamada de epilepsia mioclônica. É mais comum entre bebês do sexo masculino e costuma se manifestar até os 12 meses de idade. Os espasmos dessa doença não devem ser confundidos com epilepsia comum.
Espasmos em bebês e Síndrome de West. A Síndrome de West é descrita como uma tríade de espasmos epilépticos, hipsarritmia no EEG e regressão do desenvolvimento. A identificação de espasmos em bebês deve sempre considerar uma possível Síndrome de West.
Normalmente, o tratamento da síndrome de West é feito com medicamentos para controlar as crises epilépticas, como o hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), prednisona, vigabatrina ou piridoxina, e terapias para estimular o desenvolvimento, incluindo fisioterapia e hidroterapia.
Qual a diferença entre reflexo de Moro é síndrome de West?
Enquanto o Reflexo de Moro é um reflexo normal que diminui ao longo do tempo, a Síndrome de West envolve espasmos que ocorrem repetidamente, frequentemente em séries, e estão associados a atrasos no desenvolvimento. Pavone P, Polizzi A, Marino SD, Corsello G, Falsaperla R, Marino S, Ruggieri M.
Apesar das pesquisas sobre mioclonia benigna do sono neonatal serem limitadas, geralmente considera-se que é normal o bebê ter espasmos enquanto dorme. Embora os episódios possam parecer dramáticos, o que a maioria dos pesquisadores acredita é que a condição não é prejudicial.
Um exame ultra-sonográfico e quádruplo do marcador pode ajudar a identificar a síndrome de Down e outros defeitos no cérebro e na medula espinhal. Este teste é feito entre 15 e 20 semanas de gravidez. Se algum desses testes não for normal, você será considerado com alto risco de defeitos congênitos.
Qual a expectativa de vida de uma criança com síndrome de West?
Síndrome de West é uma forma de epilepsia dependente da idade ocorrendo mais comumente entre o 4º e 18º mes de vida mas pode se extender até 2 anos. A síndrome se apresenta com crises tipo espasmos infantis, atraso no desenvolvimento cognitivo da criança e um padrão específico no EEG.
Conceito — Hipsarritmia é síndrome própria da primeira infância que se caracteriza, sob o aspecto clínico, por fenômenos episódicos, traduzidos principalmente pelos espasmos em flexão, mas também por convulsões ou outra manifestação nervosa de feitio variável, associadas a retardamento mental e, não raro, também motor.
Em geral, os espasmos são uma contração súbita (espasmo) do tronco e membros muito semelhante a quando o bebê toma um susto. Às vezes, os espasmos são apenas um balanço da cabeça. Os espasmos podem durar vários segundos e, normalmente, a criança apresenta vários espasmos em grupos, um logo atrás do outro.
Como é o comportamento de um bebê com síndrome de West?
Como posso saber se o meu bebê apresenta Síndrome de West? Espasmos infantis podem se apresentar de diferentes maneiras: geralmente os espasmos consistem num enrijecimento repentino, a criança parece tomar um susto! Frequentemente, os braços se abrem quando os joelhos sobem e o corpo se inclina para a frente.
- Para compra do medicamento, é necessário que o cliente solicite ao médico solicitante, o pedido médico. - Este medicamento não é vendido em farmácias, deve ser adquirido em empresas especializadas em importação de medicamentos.
