Podem ser tão leves no início que não são notados ou pode-se pensar que são cólicas. Estes espasmos são traduzidos com características de flexão súbita da cabeça, com afastamento dos membros superiores e flexão da pernas, é comum o paciente soltar um grito por ocasião do espasmo. A crise dura alguns segundos.
Síndrome de West, também conhecida como epilepsia mioclónica, é uma doença rara que afeta principalmente os homens. O problema é caracterizado por crises epilépticas frequentes e se manifesta de 2 a 12 meses de idade.
Em geral, os espasmos são uma contração súbita (espasmo) do tronco e membros muito semelhante a quando o bebê toma um susto. Às vezes, os espasmos são apenas um balanço da cabeça. Os espasmos podem durar vários segundos e, normalmente, a criança apresenta vários espasmos em grupos, um logo atrás do outro.
Qual a diferença entre reflexo de Moro é síndrome de West?
Enquanto o Reflexo de Moro é um reflexo normal que diminui ao longo do tempo, a Síndrome de West envolve espasmos que ocorrem repetidamente, frequentemente em séries, e estão associados a atrasos no desenvolvimento. Pavone P, Polizzi A, Marino SD, Corsello G, Falsaperla R, Marino S, Ruggieri M.
Como Faz Para Reconhecer Síndrome de West? Neurocirurgião Responde!
É normal bebê de 2 meses ter espasmos?
Geralmente, os espasmos não indicam nenhum tipo de problema, porém, é preciso ficar atento a outras características que o bebê apresenta. “Dependendo do tipo dos movimentos, duração e idade do bebê podem ser características normais. Mas é sempre importante conversar com seu pediatra”, finaliza Julia.
Qual a expectativa de vida de uma pessoa com síndrome de west?
Síndrome de West é uma forma de epilepsia dependente da idade ocorrendo mais comumente entre o 4º e 18º mes de vida mas pode se extender até 2 anos. A síndrome se apresenta com crises tipo espasmos infantis, atraso no desenvolvimento cognitivo da criança e um padrão específico no EEG.
Como saber se o bebê tem algum problema neurológico?
Sintomas como atrasos no desenvolvimento, dificuldades de aprendizado, convulsões, alterações no comportamento ou na movimentação podem ser indicativos de um problema neurológico. No entanto, é crucial diferenciar entre variações normais do desenvolvimento e sinais de uma condição subjacente.
A síndrome de West consiste numa tríade de sinais clínicos e eletroencefalográficos atraso do desenvolvimento, espasmos infantis e traçado eletroencefalográfico com padrão de hipsarritmia.
As sequelas da síndrome de West podem incluir déficit intelectual, dificuldades de aprendizagem, alterações comportamentais e motoras, além de desafios na interação social.
A síndrome de West é uma doença rara, um tipo de epilepsia, chamada de epilepsia mioclônica. É mais comum entre bebês do sexo masculino e costuma se manifestar até os 12 meses de idade. Os espasmos dessa doença não devem ser confundidos com epilepsia comum.
O hormônio adrenocorticotrófico e a vigabatrina foram as drogas mais eficazes, controlando 68,75% e 60% dos espasmos, respectivamente, quando utilizados como droga de primeira escolha e 75% e 50%, respectivamente, como drogas de segunda escolha.
Aí ficou com essas sequelas e criou essa Síndrome de West", contou Horlando. O neurologista explicou que as crises convulsivas causam atraso no desenvolvimento normal da criança. “Pode ter demora ou até a incapacidade para andar, falar ou mesmo interagir. A maioria dos pacientes convive com sequelas”.
Como diagnosticar a síndrome de West? Crises convulsivas muito frequentes podem comprometer o desenvolvimento do bebê, além do risco de traumas durante os episódios. Sendo assim, diante de qualquer suspeita, o bebê deve ser imediatamente avaliado por um neuropediatra - especialista em epilepsia, se possível.
Um exame ultra-sonográfico e quádruplo do marcador pode ajudar a identificar a síndrome de Down e outros defeitos no cérebro e na medula espinhal. Este teste é feito entre 15 e 20 semanas de gravidez. Se algum desses testes não for normal, você será considerado com alto risco de defeitos congênitos.
Como é o comportamento de um bebê com síndrome de West?
Como posso saber se o meu bebê apresenta Síndrome de West? Espasmos infantis podem se apresentar de diferentes maneiras: geralmente os espasmos consistem num enrijecimento repentino, a criança parece tomar um susto! Frequentemente, os braços se abrem quando os joelhos sobem e o corpo se inclina para a frente.
Além dos espasmos musculares, muitas vezes confundidos com “sustinhos”, a Síndrome de West se caracteriza por atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e pela hipsarritmia – padrões específicos registrados durante um eletroencefalograma- característica desta condição.
Normalmente, o tratamento da síndrome de West é feito com medicamentos para controlar as crises epilépticas, como o hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), prednisona, vigabatrina ou piridoxina, e terapias para estimular o desenvolvimento, incluindo fisioterapia e hidroterapia.
Como método diagnóstico pré-natal, a ultrassonografia apresenta boa taxa de eficácia para flagrar esse tipo de anomalia, com índices de detecção de 93%. Atualmente, porém, existe um recurso para avaliar em detalhes o desenvolvimento do cérebro do feto – a neurossonografia fetal.
Para o diagnóstico é necessário exame de imagem da coluna vertebral. Não leva a nenhuma repercussão motora, não causa sintomas e pode estar presente em crianças que apresentam ou não a “covinha” ou o” furinho” na pele na região sacral.
Atrasos no desenvolvimento motor, dificuldades de aprendizado, alterações no comportamento ou convulsões são sintomas em crianças que merecem atenção. Ao observar tais sinais, a intervenção de um neuropediatra é essencial.
A atriz Isabel Fillardis revelou em entrevista ao apresentador Manoel Soares que seus três filhos são neurodiversos. Jamal tem Síndrome de West, Kalel é autista e Analuz foi diagnosticada com transtorno de ansiedade.
Conceito — Hipsarritmia é síndrome própria da primeira infância que se caracteriza, sob o aspecto clínico, por fenômenos episódicos, traduzidos principalmente pelos espasmos em flexão, mas também por convulsões ou outra manifestação nervosa de feitio variável, associadas a retardamento mental e, não raro, também motor.
A síndrome de Lennox-Gastaut é uma síndrome de epilepsia relativamente rara com uma incidência de 1,9 a 2,1 por 100.000 crianças, mas é responsável por aproximadamente 6% a 7% das crianças com epilepsia intratável. O início ocorre tipicamente nos anos pré-escolares, e os meninos são afetados preferencialmente.
