Como saber se o medicamento é aprovado pela Anvisa?
Para descobrir se um produto está de fato regularizado junto à Anvisa, basta acessar o Sistema de Consultas do órgão. As informações do Portal de Consultas são disponibilizadas diretamente pela Anvisa, o que garante a autenticidade da informação.
Serviço está disponível no portal da Anvisa. A Anvisa disponibiliza o serviço de consulta de produtos regularizados. O serviço oferece ao público dados sobre produtos registrados das áreas de escopo da Vigilância Sanitária.
O Selo Anvisa é a comprovação de que os seus produtos foram fabricados em conformidade com os requisitos exigidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. O registro é obrigatório para muitas empresas e trazê-lo na publicidade do seu produto atrai confiança do seu público.
O consumidor pode procurar pelo nome de marca do medicamento ou pelo princípio ativo. Optando pelo princípio ativo, serão listadas todas as apresentações disponíveis no mercado, sejam elas de medicamentos genéricos ou com nomes de marca na coluna Medicamento (laboratório) da versão PDF da lista da CMED.
COMO SABER SE UM REMÉDIO/SUPLEMENTO É APROVADO PELA ANVISA
Qual é o site da Anvisa?
www.anvisa.gov.br O site disponibiliza democraticamente informações e serviços, com uma abordagem de comunicação digital associada à missão institucional.
Se consta o número do registro do medicamento no Ministério da Saúde. Se o número do lote impresso na parte de fora da caixa é igual ao que vem impresso no frasco ou na cartela interna. SOROS E XAROPES DEVEM VIR COM LACRE. Isso é obrigatório para todos os medicamentos líquidos.
Como saber se um medicamento é registrado pela Anvisa?
Em caso de dúvida, basta recorrer à opção “Consulta Genérica”. Na seção seguinte, basta preencher o formulário de pesquisa no campo “Nome do produto”. Às vezes, o nome de uma mercadoria não corresponde ao registro no órgão. Nesses casos, convém pesquisar o registro do produto.
São documentos relacionados a reuniões, negociações, participação da Anvisa em espaços multilaterais, de comunicação às áreas técnicas de regulamentos e compromissos acordados, bem como de acordos e resoluções aprovados no âmbito de organismos internacionais.
Verifique se as informações do selo verificadas na consulta pública online - código do selo, código sob a raspadinha, tipo de água, marca comercial, volume do recipiente e tipo da embalagem(retornável ou descartável) - informadas na consulta estão exatamente iguais à de seu selo.
O Certificado de Boas Práticas é o documento emitido pela Anvisa atestando que determinado estabelecimento cumpre procedimentos e práticas estabelecidos em normas específicas da Agência. O certificado pode ser de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) ou de Distribuição e Armazenagem (CBPDA).
Para ter acesso aos dados, ao acessar o portal Gov.br, o usuário deve ir até a área “Saúde e Vigilância”, selecionar o item “Fiscalização” e, em seguida, “Medicamentos e Produtos para Saúde”. A partir daí ele deve clicar em “Consultar dados de vendas de medicamentos controlados, antimicrobianos e outros”.
O primeiro passo para identificar a procedência de um produto é procurar pelo selo da ANVISA, nele está o número de registro do produto. Outros detalhes importantes que você deve verificar na hora de adquirir um produto é se o lacre não foi violado, se está na validade e se foi embalado a vácuo.
Observe atentamente se há o número do Serviço de Atendimento ao Consumidor e se esse contato corresponde a empresa responsável pelo produto. Também procure o CNPJ, o endereço e o nome do fabricante, data de fabricação e de validade, lote e o relevo das informações em Braille.
Serviço está disponível no portal da Anvisa. A Anvisa disponibiliza o serviço de consulta de produtos regularizados. O serviço oferece ao público dados sobre produtos registrados das áreas de escopo da Vigilância Sanitária.
Art. 6º O IUM deve ser formado pelos dados abaixo dispostos, obrigatoriamente, na seguinte ordem: I - Número do registro do medicamento junto à Anvisa, contendo 13 (treze) dígitos II - Número serial III - Data de validade, no formato MM/AA e Page 3 IV - Número do lote.
De forma geral, a Anvisa regulamenta produtos que possam afetar a saúde humana ao serem utilizados, como medicamentos, alimentos, cosméticos, produtos de higiene pessoal, saneantes, dispositivos médicos, produtos para saúde, entre outros.
Para sua segurança, verifique se está na página oficial da Anvisa clicando no cadeado ao lado da barra de endereço. Já no site oficial, clique no menu, em seguida em “Sistemas”, depois em “Sistemas de Consultas” e na sequência “Acessar o sistema”.
Verifique na embalagem o número do lote, a data de fabricação e a data de validade. Se houver qualquer dúvida, ligue no SAC da empresa fabricante do medicamento.
O rótulo do produto falsificado possui as letras um pouco maior. A informações sobre lote e validade do produto original estão descritas no fundo do frasco, enquanto do produto falsificado no rótulo lateral.
Como saber se o medicamento é de referência ou similar? O medicamento referência é um produto de marca e que possui um nome comercial na embalagem. Já o equivalente, contém “EQ” na embalagem, o que significa que ele é um similar equivalente. Assim como o referência, também possui uma marca e um nome comercial.
Como forma de gota, semiesféricos, triangulares. Por outro lado, os comprimidos que têm aquele sulco no meio, não têm revestimento, e podem ser mastigados, amassados para misturar com algum suco ou comida.
Qual a diferença entre os medicamentos originais e genéricos?
Os medicamentos genéricos passam por rigorosos testes de qualidade antes de terem seu registro e comercialização autorizados, por isso, têm a mesma qualidade que o medicamento de referência e vão produzir no organismo os mesmos efeitos.
