O que é a síndrome de Goldenhar?

O que é a Síndrome de Goldenhar Ela é conhecida, também, como Displasia óculo-aurículo-vertebral e pertence ao grupo de condições craniofaciais, já que seus maiores impactos são na cabeça e no rosto do paciente. Suas principais características envolvem a face assimétrica, alterações oculares e malformações vertebrais.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em muitossomosraros.com.br

Quem descobriu a síndrome de Goldenhar?

A síndrome de Goldenhar foi detectada em 1845 por Von Arlt e reconhecida como entidade clínica em 1952 pelo médico Maurice Goldenhar que a descreveu em uma criança.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em scielo.br

Quais são as causas da síndrome de Goldenhar?

Não há uma causa definida para a incidência da doença, mas acredita-se que um suprimento sanguíneo comprometido durante a vida fetal do paciente possa ser um dos fatores. Outras explicações citam distúrbios na migração de células durante o desenvolvimento dos arcos branquiais, o que afeta regiões da face.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em muitossomosraros.com.br

Quais são as doenças mais raras do mundo?

Descubra 12 doenças raras no mundo
  • Doença de Crohn. ...
  • Xeroderma pigmentoso (XP) ...
  • Síndrome da hipoventilação central congênita (SHCC) ...
  • Hemofilia. ...
  • Doença de Gaucher. ...
  • Angioedema hereditário. ...
  • Síndrome de Guillain-Barré ...
  • Síndrome de Highlander.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em graduacao.afya.com.br

Qual é a doença mais perigosa que existe no mundo?

Doença cardíaca continua sendo a principal causa de morte; diabetes e demência entram na lista. A doença cardíaca permanece a principal causa de morte em todo o mundo nos últimos 20 anos. No entanto, agora está matando mais pessoas do que nunca.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em paho.org

Dra Clarice Abreu - Síndrome de Goldenhar

Qual é a doença mais perigosa do mundo?

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), as doenças do coração são as principais causas de mortes no mundo inteiro. Somente no Brasil, cerca de 300 mil pessoas morrem de doenças cardiovasculares. Uma morte a cada dois minutos.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em tcrclinica.com.br

Qual é a doença mais mortal do mundo?

#1 - Gripe Espanhola

Durante os anos de 1918 e 1919 a Gripe Espanhola ceifou a vida de 50 a 100 milhões de pessoas. Esse número foi maior que as mortes da primeira guerra mundial.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em academiamedica.com.br

O que é a síndrome de Robin?

A síndrome de Pierre Robin é uma rara anomalia de desenvolvimento causada por mau posicionamento fetal, caracterizada por micrognatia, glossoptose, palato profundo ou fenda palatina, retrognatia e hipoplasia dos côndilos mandibulares.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em pesquisa.bvsalud.org

O que é a síndrome do William?

A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso freqüente. Estas crianças normalmente têm problemas de coordenação e equilíbrio, apresentando um atraso psicomotor.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em fiocruz.br

O que é a síndrome de Burnout?

Síndrome de Burnout ou Síndrome do Esgotamento Profissional é um distúrbio emocional com sintomas de exaustão extrema, estresse e esgotamento físico resultante de situações de trabalho desgastante, que demandam muita competitividade ou responsabilidade. A principal causa da doença é justamente o excesso de trabalho.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em gov.br

Quem descobriu a síndrome de hatch?

Esse defeito, localizado no cromossomo X, é a origem da síndrome de Rett. A condição já havia sido observada e descrita pelo médico austríaco Andreas Rett no final da década de 1950.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em tismoo.us

Quem descobriu a síndrome de Edward?

A síndrome de Edwards foi descrita pela primeira vez em 1960 pelo professor John Edwards e seus colegas de trabalho, por meio da análise de um caso de um bebê de nove semanas de vida que apresentava atraso de crescimento e desenvolvimento e havia nascido com várias anomalias, entre elas: occipício proeminente, orelhas ...
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em brasilescola.uol.com.br

Quem descobriu a síndrome de Wolf Hirschhorn?

A síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) foi des- crita simultaneamente por Karl Ulrich Wolf e Hirs- chhorn no ano de 1965 como uma anomalia genética caracterizada pela deleção terminal do braço curto do cromossomo 4(4p16.3).
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em cms.amp.org.br

Quem descobriu a síndrome de Jacobsen?

Foi descrita como tal há 150 anos, quando John Langdon Down, em 1.866, se referiu a ela pela primeira vez como um quadro clínico com identidade própria.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em bvsms.saude.gov.br

O que é a síndrome de Superman?

Muitos homens acham que são fortes, praticam atividades físicas e comem de tudo. Acreditam que não vão ficar doentes e que não precisam ir ao médico, principalmente, se não tiverem sentindo nada, ou seja, se acham 'invencíveis'. É a chamada Síndrome do Superman.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em atend.med.br

O que é a síndrome de job?

A síndrome de hiper-IgE, muitas vezes chamada de Síndrome de Jó, em alusão ao personagem bíblico, é um grupo de Imunodeficiências Primárias que tem como caraterísticas comuns dermatite atópica severa, infecções recorrentes na pele e nos pulmões e níveis séricos marcadamente elevados de IgE.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em alergiaeimunologia.com.br

O que é a síndrome de Sotos?

A Síndrome de Sotos, também conhecida como gigantismo cerebral, é uma doença genética rara caracterizada pela aparência facial típica, crescimento excessivo, tanto do corpo, quanto da cabeça, e atraso do desenvolvimento mental, dificuldades de fala, entre outros problemas.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em casahunter.org.br

O que é a síndrome do William?

A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso freqüente. Estas crianças normalmente têm problemas de coordenação e equilíbrio, apresentando um atraso psicomotor.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em fiocruz.br

O que é síndrome de Watson?

Doença de prognóstico grave que se manifesta por abdómen agudo com porfirinúria aguda que evolui por acessos e que se acompanha de paralisia flácida e hipertensão.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em infopedia.pt

O que é a síndrome de Wolfram?

O síndrome de Wolfram (WFS) é uma doença neurodegenerativa rara caracterizada por diabetes mellitus tipo I, diabetes insípida, atrofia óptica e sinais neurológicos.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em orpha.net

Qual é a síndrome mais rara do mundo?

Síndrome Ehlers-Danlos

Mais conhecida como a doença do homem elástico, é uma síndrome rara e genética, caracterizada por um grupo de distúrbios genéticos que afetam o tecido conjuntivo da pele, das articulações e das paredes dos vasos sanguíneos.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em institutocriap.com

O que é a Síndrome de Fournier?

A síndrome de Fournier é uma infecção rara e grave que atinge a região genital e acomete especialmente os homens. É uma doença causada por bactérias que penetram na pele e se espalham rapidamente, provocando necrose (morte) dos tecidos.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em nav.dasa.com.br

O que é síndrome do Eduardo?

A Síndrome de Edwards é uma condição genética rara que ocorre por conta de uma trissomia do cromossomo 18. Portanto, a pessoa carrega três cópias do cromossomo 18, em vez de duas. A condição provoca diversas alterações físicas e do desenvolvimento.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em nav.dasa.com.br

O que é síndrome de Smith?

A síndrome de Smith-Magenis (SMS) é uma doença genética complexa caracterizada por um défice cognitivo de grau variável, distúrbios do sono, anomalias craniofaciais e esqueléticas, alterações psiquiátricas e atraso no desenvolvimento motor e da fala.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em orpha.net

O que é síndrome de Harry?

A síndrome de Klinefelter, descrita por Harry Klinefelter em 1942, é uma anormalidade cromossômica numérica, em que há a presença de um ou mais cromossomos X. O cariótipo dos pacientes com essa anomalia é normalmente 47, XXY, entretanto, em alguns casos, observa-se um número ainda maior de cromossomos X.
  Solicitação de remoção Veja a resposta completa em mundoeducacao.uol.com.br