O que é Polialelismo?

Heranças genéticas: polialelia A polialelia, também chamada de alelos múltiplos, ocorre quando a herança de uma característica possui um gene com mais do que duas formas alélicas. Ainda teremos dois genes para determinar a característica, mas existirá mais do que dois alelos que irão influenciá-la.
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O que se entende por Polialelismo?

Polialelia, ou alelos múltiplos, é o nome dado ao fenômeno em que os genes possuem mais de duas formas alélicas, ou seja, uma mesma característica pode ser determinada por três ou mais alelos (formas alternativas de um gene).
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O que causa a polialelia?

O gene A e o gene a podem sofrer uma, duas, três ou várias mutações, originando uma série de múltiplos alelos que controlam o mesmo caráter. Dessa forma, podemos dizer que os alelos múltiplos se originam por mutações de genes preexistentes. Esse fenômeno também pode ser chamado de poliaelia.
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Por que o sistema ABO é um exemplo de polialelia?

O sistema ABO é um exemplo clássico de polialelia, pois três alelos diferentes determinam quatro diferentes tipos sanguíneos.
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Quais os tipos de polialelia que existem?

Cor do pelo de coelhos: outro exemplo de polialelia

Coelho aguti: também chamado de coelho selvagem possui pelagem cinza escuro ou marrom. Coelho chinchila: o pelo desse coelho é cinza prateado. Coelho himalaia: possui pelos brancos e algumas partes escuras como focinho e patas.
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Polialelia - Biologia - Ensino Médio

O que é polialelia exemplos?

A polialelia surge por mutações do alelo, gerando novos alelos. Por isso, podemos ter alelos A1, A2, a1 ou a2, e os genes serão formados pela combinação de dois destes alelos: A1A2, A1a1, A2a1, a2a2, etc. Um exemplo clássico deste caso de polialelia é a determinação da cor dos pelos em coelhos.
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Qual a diferença entre polialelia e interação gênica?

Interação gênica e pleiotropia

Enquanto a interação gênica ocorre pela colaboração de dois ou mais genes para o surgimento de uma determinada característica, a pleiotropia atua de forma inversa. Nela diversas características são condicionadas com base em um único gene.
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Quais são os tipos de sangue que não podem ter filhos?

Mulheres que têm sangue do tipo O, A, AB ou B negativos precisam ficar atentas na hora de serem mães, alertam especialistas.
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Qual o tipo de sangue mais raro do mundo?

Considerado o tipo sanguíneo mais raro do mundo, estima-se que o RH nulo ou, como é conhecido, sangue dourado, acomete menos de 50 pessoas em todo o mundo. No Brasil, há conhecimento de pelo menos dois casos, segundo dados do Ministério da Saúde.
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O que é Epistasia exemplo?

Epistasia é um tipo de interação gênica em que os alelos de um gene inibem a manifestação dos alelos de outro gene. Há dois tipos de epistasia, a dominante e a recessiva. A cor do pelo de cães labradores é determinada por dois pares de alelos, e um deles é epistático.
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Quem são os alelos?

Os alelos são genes que se encontram na mesma posição, em cromossomos homólogos, e que são responsáveis por determinar uma mesma característica. Por exemplo, em determinado par de cromossomos homólogos humanos está o par de genes alelos responsável pela cor do olho.
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O que é a primeira lei de Mendel?

A primeira lei de Mendel, também chamada de Princípio da Segregação dos Caracteres ou Lei da Segregação, diz que cada característica é condicionada por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.
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Qual é o tipo sanguíneo do sistema ABO?

No sistema ABO observa-se quatro tipos de sangue distintos: A, B, AB e O. Eles se caracterizam pela presença ou ausência de aglutinogênios e de aglutininas no plasma.
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Como funciona o sistema ABO e RH?

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O que é grupo sanguíneo 0?

GRUPOS SANGUÍNEOS

Pessoas do tipo 0, não expressam os antígenos A nem B, portanto só podem receber sangue do tipo 0. Há outro sistema chamado Rh, em que a presença ou ausência do antígeno D, classifica as hemácias, respectivamente, em como Rh positivo ou negativo.
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Quais os 3 tipos de sangue mais raros?

No Brasil, para além do sangue dourado, há outros tipos sanguíneos considerados raros porque não são muito presentes na população brasileira, como é o caso do AB-, B-, e AB+.
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Quem é o doador universal?

Já o O negativo supre a necessidade todos os demais tipos, sejam eles Rh positivo ou negativo. É o chamado doador universal. Um doador de sangue tipo AB positivo atende apenas pacientes do mesmo tipo e fator sanguíneo. O AB negativo pode ser doado para receptores do mesmo tipo, tanto nos fatores positivo como negativo.
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Qual melhor sangue O+ ou o?

Características do tipo sanguíneo O

Já o O- só recebe doações de O-, porém, em situações emergenciais, é possível substituir pelo tipo O+. Portanto, ele é considerado o tipo de sangue mais seguro, uma vez que pode servir para os muitos tipos sanguíneos, tendo maior capacidade de salvar vidas.
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De quem o filho herda o sangue?

Quando somos concebidos, metade de nosso material genético vem de nossa mãe, e a outra metade, de nosso pai. Herdamos de cada um deles um conjunto completo de informação genética. Sendo assim, cada um de nós carrega dois conjuntos de informação genética completos.
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É possível o filho ter o mesmo tipo sanguíneo da mãe?

O fato do casal ter o mesmo tipo de sangue normalmente não afeta a possibilidade de ter filhos nem aumenta o risco de problemas no bebê. Pode ser mais preocupante se os tipos sanguíneos dos pais são diferentes.
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É possível um bebê nascer com o tipo de sangue diferente dos pais?

Existem alguns tipos de incompatibilidade sanguínea. O principal deles é a incompatibilidade do sistema ABO, quando o sangue da mãe é diferente do sangue do pai, independente do fator Rh. Nesse caso, não há muito com o que se preocupar.
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O que é um gene Hipostático?

O gene hipostático é o gene inibido. A epistasia dominante ocorre quando um alelo dominante inibe a ação de alelos de outro par. A epistasia recessiva ocorre quando um par de alelos recessivos inibe a ação de alelos de outro par.
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Como funciona a herança da cor de pele?

→ Como a cor da pele é determinada geneticamente? A herança genética da cor da pele é estabelecida por uma grande quantidade de genes, sendo considerada uma herança poligênica, isto é, em que se observa o efeito aditivo de dois ou mais genes sobre uma determinada característica única.
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Quais os quatro tipos de herança genética?

Os padrões clássicos de herança para distúrbios monogênicos são: autossômico dominante, autossômico recessivo, dominante ligado ao X, recessivo ligado ao X e ligada ao cromossomo Y.
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