O que é síndrome Larsen?

A síndrome de Sinding Larsen Johansson (SLJ) é uma afecção associada ao aumento do stress devido à tração repetitiva pelo tendão patelar no polo inferior da patela durante a contração do do quadríceps gerando inflamação local e nos casos crônico fragmentação do polo inferior da patela e espessamento do tendão patelar.
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O que causa a síndrome de Larsen?

O que causa a síndrome de Sinding-Larsen-Johansson? A síndrome de Sinding-Larsen-Johansson é causada pelo uso excessivo do tendão patelar. Como outras formas de costocondrite, afeta mais comumente crianças e adolescentes que praticam esportes.
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O que é Larsen?

A Síndrome de Sinding Larsen Johansson (SLJ) é uma forma de osteocondrose juvenil e epifisite por tração que afeta o mecanismo extensor do joelho, perturbando seu desenvolvimento normal.
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O que significa Larsen em português?

Síndrome que se caracteriza por nanismo, face plana, fronte proeminente, luxações múltiplas, hiperlaxidão das articulações e dedos cilíndricos com os polegares terminados em espátulas, por vezes, fenda palatina, escoliose com segmentação anómala das vértebras cervicais e hidrocefalia.
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O que é a doença de Lynch?

A Síndrome de Lynch, também conhecida como síndrome de câncer colorretal hereditário não-polipóide (Hereditary non-polypoid colorectal cancer – HNPCC em ingês), é um conjunto de alterações genéticas familiares que aumentam o risco de desenvolvimento de alguns tumores, como câncer de cólon, útero, estômago, entre outros ...
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Doença de Sinding Larsen Johansson

O que é a síndrome de Burnout?

Síndrome de Burnout ou Síndrome do Esgotamento Profissional é um distúrbio emocional com sintomas de exaustão extrema, estresse e esgotamento físico resultante de situações de trabalho desgastante, que demandam muita competitividade ou responsabilidade. A principal causa da doença é justamente o excesso de trabalho.
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Quais os principais sintomas da síndrome de algema?

Sintomas:
  • Problemas alimentares.
  • Atraso em aprender a engatinhar, a sentar e a andar.
  • Dificuldade ou ausência de fala.
  • Dificuldade de aprendizado.
  • Epilepsia.
  • Eletroencefalograma anormal.
  • Movimentos anormais.
  • Natureza afetuosa, alegre e com sorriso freqüente.
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Qual o sintoma da síndrome?

→ As síndromes. As síndromes provocam um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem ao mesmo tempo e que podem ter causas variadas, assemelhando-se a uma ou a várias doenças.
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Qual exame detecta síndrome de Angelman?

Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal (CORDOCENTESE)
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O que é síndrome de Alge?

A síndrome de Angelman é uma doença genética e neurológica que se caracteriza por atraso intelectual, ausência de fala, riso excessivo, convulsões e movimentos desconexos.
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O que é a Síndrome de Estocolmo?

A Síndrome de Estocolmo é um fenômeno psicológico que ocorre quando uma pessoa desenvolve uma ligação emocional com seu sequestrador ou agressor, e começa a ter sentimentos de simpatia, empatia ou até mesmo amor por essa pessoa.
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O que é a Síndrome de Berdon?

A síndrome é uma doença que ataca diretamente os intestinos, bexiga e estômago impedindo o funcionamento do sistema digestivo, o que obriga a alimentação do paciente por meio de sonda.
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O que é a síndrome de William?

A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso freqüente. Estas crianças normalmente têm problemas de coordenação e equilíbrio, apresentando um atraso psicomotor.
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O que é síndrome de Harry?

A síndrome de Klinefelter, descrita por Harry Klinefelter em 1942, é uma anormalidade cromossômica numérica, em que há a presença de um ou mais cromossomos X. O cariótipo dos pacientes com essa anomalia é normalmente 47, XXY, entretanto, em alguns casos, observa-se um número ainda maior de cromossomos X.
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O que é síndrome de Arthur?

Trata-se de doença genética marcada pela ocorrência de um conjunto característico de malformações congênitas e que também é chamada de síndrome de Patau.
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O que é síndrome de Watson?

Doença de prognóstico grave que se manifesta por abdómen agudo com porfirinúria aguda que evolui por acessos e que se acompanha de paralisia flácida e hipertensão.
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O que é síndrome de Noah?

A síndrome de Noonan (SN) é uma síndrome genética comum que constitui importante diagnóstico diferencial em pacientes com baixa estatura, atraso puberal ou criptorquidia. A SN apresenta grande variabilidade fenotípica e é caracterizada principalmente por dismorfismo facial, cardiopatia congênita e baixa estatura.
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O que é síndrome de Jong?

A síndrome de Sjögren é uma doença autoimune do tecido conjuntivo comum e é caracterizada pela secura excessiva dos olhos, boca e outras membranas mucosas. Os leucócitos podem se infiltrar nas glândulas que secretam líquidos lesionando-as e, às vezes, outros órgãos podem ser lesionados.
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O que é a síndrome de Brown?

O QUE É A SÍNDROME DE BROWN? É um problema no músculo / tendão do oblíquo superior e na tróclea. É um alteração mecânica em que o músculo / tendão oblíquo superior é incapaz de passar livremente pela tróclea e fica restrito. É perceptível quando o olho afetado está olhando para o nariz e para cima.
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O que é Síndrome de Helsinque?

A síndrome de Estocolmo, por vezes conhecida como síndrome de Helsinki, costuma ocorrer após um tempo suficientemente prolongado de intimidação psicológica.
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O que é a Síndrome de Fournier?

A síndrome de Fournier é uma infecção rara e grave que atinge a região genital e acomete especialmente os homens. É uma doença causada por bactérias que penetram na pele e se espalham rapidamente, provocando necrose (morte) dos tecidos.
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O que é a síndrome de Lima?

A síndrome de Lima é o conjunto de sintomas de simpatia ou afeto desenvolvidos pelo sequestrador (ou raptor) em relação à vítima. Esta síndrome é, basicamente, a síndrome de Estocolmo invertida.
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O que é síndrome da Gabriela?

Essa Síndrome é caracterizada pela falta de flexibilidade, dificuldade de mudar, de se adaptar à nova realidade, levando pessoas e organizações a se manterem na zona de conforto, impedindo a inovação (no sentido mais simples da palavra: “ação nova”) e a busca pela melhoria contínua.
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O que é a síndrome de Glass?

A Síndrome associada ao SATB2, também conhecida como síndrome de Glass, está relacionada a uma alteração no gene SATB2, que apresenta anomalias na fala, na linguagem, nos dentes e problemas comportamentais. Geralmente, os primeiros sinais surgem antes dos dois anos de idade.
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O que é síndrome de Aicardi?

A síndrome de Aicardi é um distúrbio cerebroretiniano de etiologia desconhecida. O diagnóstico desta síndrome é estabelecido quando espasmos infantis e lacunas coriorretinianas ocorrem em combinação com alterações neurológicas e eletrofisiológicas estabelecidas.
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