O que pode causar a deficiência da G6PD?

Indivíduos deficientes de G6PD estão sob risco de desenvolver AHA em resposta a três fatores desencadeantes: (i) ingestão de feijão fava, (ii) infecções e (iii) drogas.
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O que causa a deficiência G6PD?

A deficiência de G6PD ocorre devido a um defeito genético em uma enzima envolvida no metabolismo dos glóbulos vermelhos. A deficiência de G6PD resulta na destruição de glóbulos vermelhos em resposta a certas doenças ou medicamentos.
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Quem tem G6PD tem vida normal?

Não. Ele possui uma propensão a anemia hemolítica mas se as orientações forem seguidas ele ficará sem sintomas para a vida toda.
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Qual o tratamento para pessoas com deficiência na enzima G6PD?

Não existe tratamento específico para a deficiência de G6PD.
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Como identificar uma crise de G6PD?

Sinais e sintomas da deficiência de G6PD

Alguns pacientes têm dor lombar e/ou abdominal. Mas quando a deficiência é mais grave, a hemólise profunda pode causar hemoglobinúria e lesão renal aguda.
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Deficiência de G6PD

O que pessoas com G6PD não podem comer?

⮚ Alimentos que NÃO devem ser ofertados ao aluno: Feijão de fava e corantes alimentares artificiais: • Balas, chocolates, confeitos, bombons e semelhantes que contenham corantes; • Refrigerantes, sucos industrializados (suco de caixinha, saquinho, concentrado), achocolatados; • Salgadinhos, biscoitos recheados, ...
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Quem transmite a G6PD?

A deficiência enzimática de G6PD é uma herança recessiva ligada ao sexo, ou seja, o gene que transmite essa condição está localizado no par de cromossomos sexuais.
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Quais medicamentos quem tem G6PD não pode tomar?

ANTIMALÁRICOS: Cloroquina, Hidroxicloroquina, Mepacrina, Pamaquina, Pentaquina, Primaquina, Quinina, Quinocida. SULFONAMIDAS / SULFONAS: Dapsona, Sulfacetamida, Sulfametoxipirimidina, Sulfanilamida, Sulfapiridina, Sulfasalazina, Sulfisoxazole.
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Quem tem G6PD pode tomar dipirona?

“Medicamentos, como a dipirona, precisam ser evitados e outros, como o paracetamol, devem ser usados com muito cuidado", exemplifica. "Do mesmo modo, alguns alimentos não podem ser consumidos por quem possui deficiência da G6PD, como feijão em fava e alguns corantes”, acrescenta Paulo Fernando.
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Como confirmar deficiência G6PD?

O critério utilizado para estabelecer o diagnóstico de deficiência de G6PD em crianças é a determinação quantitativa da enzima pelo método de fluorescência realizada em papel filtro no “teste do pezinho”. Deve-se descartar a anemia ferropriva na faixa etária de 6 a 24 meses.
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Quando repetir o exame de G6PD?

O teste bioquímico para pesquisa dessa patologia pode se apresentar como falso negativo se dosado durante o quadro de hemólise, uma vez que as hemácias com baixa atividade da enzima são destruídas e, portanto, se alta suspeita da doença com teste bioquímico negativo, deve-se repetir em 3 meses do quadro agudo.
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Qual o valor normal de G6PD?

Os valores de referência para a atividade da G6PD, utilizados neste estudo, variaram de < 2,6 U/gHb para pacientes deficientes, entre 2,6 - 7,7 U/gHb para parcialmente deficientes e pacientes normais com atividade > 7,7 U/gHb.
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Qual a consequência clínica de uma deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase?

Considerada a enzimopatia mais prevalente no mundo, a deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) afeta mais de 400 milhões de pessoas, entre elas, seis milhões de brasileiros. Destes, 1% pode desenvolver a icterícia patológica – antes das primeiras 24 horas de vida.
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Qual a função da enzima G6PD?

A G6PD é uma enzima citoplasmática capaz de produzir substâncias que as protegem as células dos fatores oxidantes. A diminuição da atividade desta enzima afeta os eritrócitos tornando-os mais vulneráveis aos danos oxidativos, e a possibilidade de serem retirados da circulação em menos de 120 dias.
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O que comer para anemia hemolítica?

18 melhores alimentos para combater a anemia
  • Carnes vermelhas e vísceras de animais. ...
  • Ovos. ...
  • Feijão preto e outras leguminosas. ...
  • Frutas cítricas. ...
  • Vegetais de folhas verdes escuras. ...
  • Spirulina e chlorella. ...
  • Leite e derivados. ...
  • Nozes e castanhas.
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Quem tem G6PD pode comer feijão?

Olha, para pessoas com deficiência de G6PD, é importante evitar alimentos ricos em favas, feijões, lentilhas e certos tipos de legumes, como brócolis e couve.
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Quem tem G6PD pode comer ovo?

Os alimentos proibidos na fenilcetonúria são aqueles ricos em fenilalanina, que são principalmente os alimentos ricos em proteínas, como: Alimentos de origem animal: carnes, peixes, frutos do mar, leites e derivados, ovos, derivados de carnes: salsicha, linguiça, bacon, presunto.
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Quem tem G6PD pode usar ibuprofeno?

Muitas mães comentam que o filho, por ter G6PD, só pode tomar Ibuprofeno, e como eu expliquei no post, essa substância é contraindicada em caso de suspeita de dengue.
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Como é a crise de G6PD?

A glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma enzima que faz parte da produção de energia e, sua falta, em situações específicas, pode levar à oxidação e destruição de células do corpo. Isso pode ocorrer em todas as células, mas as mais afetadas geralmente são as vermelhas do sangue (hemácias).
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O que causa G6PD no bebê?

A herança ligada ao cromossomo X torna a deficiência de G6PD mais prevalente, impactando até 2,5% dos recém-nascidos, com 1% podendo desenvolver icterícia patológica nas primeiras 24 horas de vida.
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Quem tem G6PD pode tomar remédio de verme?

Por exemplo, pessoas com um problema de enzima, chamado "deficiência G6PD", não podem tomar essa droga, porque podem desenvolver anemia grave.
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Qual exame detecta G6PD?

O teste do pezinho detecta certas doenças em estágio inicial, por isso o período ideal para a coleta é preferencialmente entre o terceiro e o quinto dia de vida, podendo ser realizada até 30 dias de vida. Após a coleta, as amostras devem ser encaminhadas o mais rápido possível ao laboratório.
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Quem tem G6PD pode comer corante natural?

Corantes naturas e pigmentos orgânicos e inorgânicos são liberados, pois não são indutores de hemólise sendo assim seguros para o consumo.
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O que significa deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase?

A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma deficiência enzimática hereditária (ligada ao cromossomo X), comum em populações oriundas de partes do mundo em que a malária é ou foi comum, como África subsaariana, Ásia, região mediterrânea e Oriente Médio. A maioria dos pacientes é assintomática.
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