Somente as mães transmitem as mitocôndrias e, consequentemente, o DNA mitocondrial para os descendentes. Parte da explicação de como ocorre a herança materna das mitocôndrias se origina no próprio processo de fertilização. As mitocôndrias estão localizadas nas caudas dos espermatozoides.
Porque as mitocôndrias são herdadas apenas da mãe?
Um fato curioso é que nós herdamos as mitocôndrias somente de nossa mãe (herança materna). Porque durante a fecundação, somente o núcleo do espermatozóide consegue penetrar no gameta materno, enquanto a mitocôndria paterna fica de fora.
Porque o DNA mitocondrial é transmitido apenas pela mãe?
Herança mitocondrial
As mitocôndrias, como os cloroplastos, tendem a ser herdados somente de um dos genitores (ou, pelo menos, serem desigualmente herdados dos dois genitores) . No caso dos seres humanos, é a mãe que contribui com as mitocôndrias para o zigoto, ou embrião unicelular, através do citoplasma do óvulo.
O mtDNA é de origem extranuclear, e seu genoma circular é encontrado dentro das mitocôndrias (fornecedoras de energia) que estão localizadas no citoplasma das células (Fig. 1 e 2). Devido à sua localização está presente em grande quantidade nas células (bem mais do que o DNA do núcleo celular, fonte dos STRs).
Cientistas dos Estados Unidos e da China identificaram 17 pessoas em três famílias com herança paterna de ADN mitocondrial, que se pensava que apenas era herdado da mãe. O ADN mitocondrial é aquele que está presente nas mitocôndrias e é herdado da mãe.
DNA Mitocondrial, Eva Mitocondrial e o dia das mães
Qual a genética mais forte do pai ou da mãe?
Quando o óvulo é fecundado, ou seja, logo no início da gravidez, essas informações se misturam, criando o DNA do seu futuro bebê. Isso quer dizer que a criança terá um DNA formado 50% pela carga genética da mãe e 50% do pai, criando informações únicas e exclusivas.
Carregamos muitas de suas características, não somente físicas – como aquelas das quais alguém nos diz “nossa, você é a cara dos seus avós” -, mas também compartilhamos muito de sua história, cultura e ancestralidade.
E por isso podemos dizer que herdamos metade das características genéticas de cada um de nossos pais biológicos. Entre esses pares, um deles é formado pelos cromossomos sexuais, que são conhecidos como cromossomos X e Y. A combinação deles determina o sexo biológico de uma pessoa.
Esta técnica se baseia em assumir que o número de substituições nucleotídicas que ocorrem na molécula de DNA por unidade de tempo em uma linhagem é relativamente constante. Assim, é possível estimar o tempo de divergência entre duas entidades biológicas relacionadas, como duas espécies ou populações próximas.
Na biologia, os antepassados comuns mais recentes da espécie Homo sapiens, quando rastreados usando o cromossomo Y para a linhagem masculina e o DNA mitocondrial para outra linhagem, feminina, são comumente chamados de Adão cromossomial-Y e Eva Mitocondrial, respectivamente.
Qual a diferença entre o DNA mitocondrial e nuclear?
A diferença entre o DNA mitocondrial e o nuclear é a abundância com que aquele é encontrado nas células. Localizado nas diversas mitocôndrias que cada célula possui, pode chegar a 5.000 cópias por célula, além de maior resistência a degradação e alta taxa de mutação (DIMAURO; DAVIDSON, 2005).
Na busca pelo Adão e pela Eva do mundo real, a ciência já descobriu quando eles viveram e chegou a uma conclusão surpreendente: fomos concebidos em uma relação nada convencional. O casal-maior da Bíblia existiu, mas não do jeito que você imagina.
Porque no zigoto só existem mitocôndrias de origem materna?
Na fecundação, quando óvulo e espermatozoide se encontram, as mitocôndrias do gameta masculino se perdem pelo caminho na hora em que as duas células se fundem. Com isso, o embrião é sempre formado apenas pelas mitocôndrias de origem materna.
Quais são as doenças presentes no DNA mitocondrial?
Há vários tipos de doenças relacionadas ao DNA mitocondrial, dentre as síndromes mais raras, portanto, com menos frequência, temos a síndrome de Kearns- Sayre (SKS), a oftalmoplegia externa crônica progressiva (OECP) e a síndrome de Pearson (SERVIDEI,2001, PIATTO et al.,2005).
Na ciência, esse mesmo nome é utilizado há quatro décadas para descrever um fenômeno que está escrito no material genético que carregamos dentro de nossas células. Mas, ao contrário do mito bíblico, a Eva “científica” -- ou Eva mitocondrial, para ser mais exato -- é a ancestral comum mais recente de toda a humanidade.
Somente as mães transmitem as mitocôndrias e, consequentemente, o DNA mitocondrial para os descendentes. Parte da explicação de como ocorre a herança materna das mitocôndrias se origina no próprio processo de fertilização. As mitocôndrias estão localizadas nas caudas dos espermatozoides.
A mitocôndria também tem importante função na produção de calor para o organismo. Na formação de energia (ATP) pela mitocôndria, pode ocorrer também a formação de calor como um subproduto gerado durante a transformação de energia. Quase todo o calor biológico é gerado pelos processos da síntese e da hidrólise de ATP.
Assim, a Eva mitocondrial é uma mulher que teve pelo menos uma filha mulher, e assim sucessivamente, por todas as gerações até os dias atuais. Por isso, todos nós humanos compartilhamos de seu material genético (DNA mitocondrial), embora este tenha sofrido diversas mutações ao longo da história evolutiva.
Estudo revela que crianças herdam inteligência a partir das mães e não dos pais. Estima-se que 40 a 60 por cento da inteligência seja hereditária. Existe atualmente uma explicação científica que mostra que a inteligência é herdada pelas crianças através dos genes das mães.
Os bebês recebem cópias desses genes tanto do pai quanto da mãe. Normalmente, se o pai é branco e a mãe é negra, os efeitos se misturam: é por isso que o filho de um negro (com genes para pele escura) com uma branca (com genes para pele clara) tende a ser mulato, ou seja, ter cor de pele intermediária.
Durante o processo de formação, o bebê herda características marcantes, tanto do pai, quanto da mãe, isso ocorre com a formação de 23 cromossomos de cada um, totalizando 46.
Quando somos concebidos, metade de nosso material genético vem de nossa mãe, e a outra metade, de nosso pai. Herdamos de cada um deles um conjunto completo de informação genética. Sendo assim, cada um de nós carrega dois conjuntos de informação genética completos.
Como influência positiva, os avós podem atuar como mediadores dos conflitos entre pais e filhos, no suporte e enfrentamento de situações de crise, ser referência para os netos, além de ter uma nova chance de atuar de modo diferente de quando foram pais ou mães (Kipper, & Lopes, 2006).
