Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com síndrome de Turner?

A expectativa de vida de uma mulher com Síndrome de Turner é, naturalmente, menor do que aquelas que não apresentam a condição. Hoje, estima-se que essa redução gire em torno de 10 a 13 anos a menos do que as mulheres saudáveis da mesma idade.
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Quem tem síndrome de Turner pode ter uma vida normal?

Síndrome de Turner é a condição genética que afeta apenas mulheres. Pode trazer diversas complicações para a paciente acometida, mas com os tratamentos adequados ela pode ter uma qualidade de vida bastante satisfatória.
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Quais são as consequências da síndrome de Turner?

Os sintomas incluem baixa estatura, puberdade tardia, infertilidade, malformações cardíacas, braços que dobram para fora na altura dos cotovelos, quarto metacarpo curto (osso na mão por baixo da junta) e apesar dos pacientes terem inteligência normal, é comum terem dificuldades em matemática.
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Quem tem síndrome de Turner pode ter filhos?

A única técnica possível de reprodução humana é a Fertilização in Vitro, pois a mulher com Síndrome de Turner só consegue obter uma gestação com a doação de óvulos, também chamada de ovodoação.
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Quanto tempo dura o tratamento da síndrome de Turner?

A terapia hormonal é responsável por boa parte do tratamento, que é para vida toda. No entanto, quem tem síndrome de Turner geralmente necessita de uma abordagem multidisciplinar, com a colaboração de diferentes especialistas para acompanhar a doença e os possíveis problemas associados.
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SÍNDROME DE TURNER - (O QUE É, CAUSAS, CARACTERÍSTICAS, DIAGNOSTICO E TRATAMENTO) CARIÓTIPO GENÉTICA

Qual a expectativa de vida de quem tem síndrome de Turner?

A expectativa de vida de uma mulher com Síndrome de Turner é, naturalmente, menor do que aquelas que não apresentam a condição. Hoje, estima-se que essa redução gire em torno de 10 a 13 anos a menos do que as mulheres saudáveis da mesma idade.
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Quantas pessoas tem síndrome de Turner no Brasil?

A síndrome de Turner é a alteração cromossômica mais comum, porém, apresenta uma incidência de apenas 1 em 2.500 a 3.000 meninas nascidas vivas por causa da elevada freqüência de aborto espontâneo 2-3. No Brasil, segundo dados do IBGE, há cerca de 16.000 mulheres afetadas pela síndrome de Turner.
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Quem tem síndrome de Turner menstrua?

Os sintomas mais marcantes da síndrome de Turner surgem durante a infância e adolescência. Em geral, são observados baixa estatura, puberdade tardia, infertilidade e malformações cardíacas e, também, ausência de menstruação.
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Quem tem síndrome de Turner tem deficiência intelectual?

Acreditava-se, inicialmente, que portadoras da ST apresentavam retardo mental (52), mas atualmente sabe-se que a maioria dessas pacientes possui inteligência normal, apesar de existirem dificuldades específicas de aprendizagem (53). Assim, a deficiência mental não é mais associada à ST como fora inicialmente.
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Quem tem síndrome de Turner tem útero?

Olá, É possível sim. Se vc ainda tem ovários funcionantes podemos tentar com seus próprios óvulos, porém nesse caso o recomedado é fazer biópsia para afastar doenças genéticas nos filhos.
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Qual é o CID da síndrome de Turner?

Q969 - Síndrome de Turner não especificada.
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Em que fase ocorre a síndrome de Turner?

No Brasil, a síndrome de Turner é geralmente diagnosticada quando a garota apresenta cerca de 12 anos. Apesar de ser uma síndrome que não tem cura, o diagnóstico precoce é essencial para que o tratamento seja iniciado rapidamente e a mulher obtenha melhor qualidade de vida.
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Tem como prevenir a síndrome de Turner?

Não há formas de prevenir a síndrome de Turner

Segundo o Ministério da Saúde, as portadoras da síndrome de Turner podem apresentar desde problemas de desenvolvimento, como a baixa estatura, até doenças mais graves, como tireoidite autoimune e anormalidades renais, cardiovasculares e auditivas.
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Qual exame detecta a Síndrome de Turner?

O principal exame para detectar a Síndrome de Turner é o exame de cariótipo da banda G, que detecta o problema ou a falta do cromossomo X.
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Quais são as características gerais do indivíduo com a síndrome de Turner?

Os pacientes acometidos pela síndrome de Turner normalmente são mulheres que apresentam baixa estatura, pescoço curto e alado, implantação baixa das orelhas, implantação baixa dos cabelos na parte posterior do pescoço e palato alto.
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Quem tem síndrome de Turner e PCD?

Síndrome de Turner é considerada deficiência? A síndrome de Turner pode ter desdobramentos de deficiência física (linfedema ou cúbito valgo, por exemplo) e cognitiva, mas a inteligência geralmente é considerada dentro do padrão e é possível levar uma vida normal mesmo com as limitações.
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Qual é o cariótipo de uma pessoa com síndrome de Turner?

Aproximadamente 45% das meninas afetadas têm cariótipo 45,X; aproximadamente 80% têm perda do X paterno. A maioria dos outros 55% é mosaica (p. ex., 45,X/46,XX ou 45,X/47,XXX) (3).
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Quem descobriu a síndrome de Turner?

A síndrome de Turner (ST) ou de Ullrich- Turner caracteriza-se clinicamente por baixa estatura, pescoço alado e hipogonadismo. Foi descrita em 1938 por Henry Turner, sendo que a sua base genética foi descoberta em 1959.
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Quem tem um cromossomo a mais?

Algumas pessoas possuem um cromossomo a mais, que é conhecido como trissomia. Existem diversos tipos de trissomia, uma delas é do cromossomo de número 21, também conhecida como Síndrome de Down, que diferente do que muitos pensam, não é uma doença.
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Quantos casos de síndrome de Turner?

A Síndrome de Turner(ST) é a anormalidade dos cromosso- mos sexuais mais comum nas mulheres, ocorrendo em 1 a cada 1.500 -2.500 crianças do sexo feminino nascidas vivas.
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Como ler o resultado de um exame cariótipo está normal?

Sendo assim, um cariótipo normal feminino tem 46 cromossomos XX, e o masculino tem 46 cromossomos XY. O cariótipo que cada pessoa possui é uma herança genética de seus pais.
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O que é Síndrome de Down Turner e Klinefelter?

As síndromes de Turner e Klinefelter são causadas por falhas na separação dos cromossomos (na divisão meiótica) no momento da formação dos gametas, conhecidos como óvulos e espermatozoides. Os gametas possuem metade da informação genética de um indivíduo, portanto precisam ter 23 cromossomos.
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Como funciona a hereditariedade da síndrome de Turner?

A síndrome de Turner é uma anomalia dos cromossomas sexuais em que as meninas nascem com um dos cromossomos X parcial ou completamente ausente. A síndrome de Turner é causada pela deleção parcial ou integral de um dos dois cromossomos X.
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O que é síndrome de Turner mosaico?

A Síndrome de Turner é uma condição genética que resulta da deleção do segundo cromossomo sexual (45, X). Todavia, alguns indivíduos apresentam uma mistura de linhagens celulares, que é conhecida como mosaicismo.
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Em que fase da meiose ocorre a síndrome de Turner?

na anáfase I, devido à não separação dos cromossomos homólogos.
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