Regulação da expressão gênica: A cromatina regula a expressão gênica por meio da alteração de sua estrutura. A eucromatina, sendo menos compacta, permite a transcrição de genes, enquanto a heterocromatina mais densa tende a silenciar as regiões genéticas que ela engloba.
A eucromatina é uma forma levemente compactada de cromatina (DNA, RNA e proteína) que é enriquecida em genes e está frequentemente (mas nem sempre) sob transcrição ativa. A eucromatina contrasta com a heterocromatina, que é compactada e menos acessível para transcrição. 92% do genoma humano é eucromático.
A eucromatina é a região no cromossomo rica em genes e transcricionalmente ativas (eu=verdadeira). Outras regiões da cromatina mais densamente condensada recebem o nome de heterocromatina, com pouca ou nenhuma atividade transcricional.
A heterocromatina constitutiva é formada por DNA satélite, geralmente não apresentando genes. Já a heterocromatina facultativa pode apresentar genes e é encontrada em vários locais, como no cromossomo sexual X dos mamíferos, tendo a importância da desativação de um dos cromossomos X quando necessário.
Quais são as características referentes a eucromatina?
A eucromatina, por outro lado, é enriquecida em genes e corresponde à fração ativa do genoma. Ocupa as regiões internas do núcleo, é menos densamente compactada e, portanto, mais acessível aos mecanismos necessários para a expressão gênica.
Os Genes Alelos são uma variação de genes. São caracterizados por estarem localizados no mesmo lugar nos cromossomos homólogos, o lócus. O gene é responsável por armazenar e reproduzir os dados genéticos de um indivíduo.
Eficiência da replicação e reparo do DNA: A estrutura da cromatina facilita a replicação eficiente do DNA durante a divisão celular e permite o acesso aos mecanismos de reparo do DNA quando necessário. A organização em nucleossomos permite que as enzimas de reparo e replicação acessem o DNA de maneira controlada.
Qual é a relação entre eucromatina heterocromatina e transcrição?
A eucromatina nas regiões gênicas podem se apresentar em diferentes graus de compactação; Pode estar menos compactada o que possibilita a atividade gênica (transcrição); Ou pode estar mais compactada, o que em geral inviabiliza a transcrição; Por isso eucromatina tb chamada de heterocromatina facultativa.
Por que a região da eucromatina é responsável pela síntese proteica?
Já na eucromatina a dupla hélice se encontra menos condensada, permitindo a transcrição genética. Por esse motivo, é considerada uma cromatina ativa, estando presente em maior proporção nas células em intensa produção proteica.
Qual a diferença entre eucromatina heterocromatina constitutiva é heterocromatina facultativa?
A heterocromatina ainda pode ser classificada em constitutiva, que corresponde a seqüências altamente repetitivas do DNA, e mostra-se presente em todas as células do indivíduo, e a facultativa, como a que se mostra condensada em diferentes regiões do genoma em cada tipo celular do indivíduo ou mesmo em diferentes ...
O centrômero, ou constrição primária, é a região do cromossomo que apresenta um estrangulamento. No centrômero, está presente, além de DNA, um disco de proteína com a função de prender os filamentos cromossômicos às fibras de fuso durante o processo de divisão celular. Esse disco proteico é denominado de cinetócoro.
Ao longo do seu comprimento, um cromossomo pode ser demarcado em milhares de regiões que recebem o nome de genes. Os cromossomos têm a função de controlar as funções das células. Eles ainda carregam informações genéticas do indivíduo por meio dos genes.
Usando uma célula humana típica, com 46 cromossomos, e biologicamente masculina como por exemplo: 44A + XY: representa 44 cromossomos autossômicos e dois cromossomos sexuais XY; (46, XY): 46 cromossomos no total, sendo os sexuais XY.
A heterocromatina pode ser classificada como constitutiva ou facultativa. A variante constitutiva é definida como sendo uma série repetitiva de nucleotídeos, responsável por constituir os telômeros e centrômeros dos cromossomos durante processos de divisão celular.
Núcleo é uma estrutura presente em todas as células eucarióticas. Ele é responsável por controlar todas as atividades celulares e armazenar informação genética.
O fenômeno conhecido como crossing over ou permutação é um dos dois processos que leva à recombinação gênica durante a meiose nos eucariontes. O segundo processo que leva a esse resultado é a segregação independente dos cromossomos.
As principais proteínas associadas ao DNA e que têm uma função eminentemente estrutural são as histonas, que atuam no processo de compactação da cromatina.
Em citologia, cromatina é o complexo de DNA (RNA) e proteínas que se encontram dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. Os ácidos nucléicos encontram-se geralmente na forma de dupla-hélice. As principais proteínas da cromatina são as histonas.
A Citogenética é a ciência que estuda os cromossomos. Ela se estruturou pela fusão dos conhecimentos da Citologia com os princípios da Genética, tendo a célula como objeto de investiga- ção e, os mecanismos da herança e da continuidade genética como método.
Qual é a diferença entre eucromatina e heterocromatina?
A heterocromatina é a região mais condensada da cromatina, seus genes estão inativos. Já a eucromatina é a região menos condensada, onde encontramos os genes transcritos.
Um nucleossomo consiste em oito moléculas de histonas centrais (octâmero): duas cópias de H2A, H2B, H3 e H4. Em torno do octâmero em forma de disco de histonas estão 140-150 pares de bases de DNA (147 bp em humanos), enrolados em torno de 1,7 vez.
- Cromatídeos: é cada um dos dois filamentos de DNA originados a partir da duplicação de um cromossomo. - Centrômero: local onde as cromátides-irmãs entram em contato, ou seja, é a região que divide o cromossomo em dois braços.
