Os alcaloides mais conhecidos são a morfina, a brucina, a atropina, a cocaína, a nicotina, a quinina, a cafeína, a estricnina (venenoso) e a cicutina (venenoso).
Alcaloides verdadeiros, que possuem anel heterocíclico com um átomo de nitrogênio e cuja biossíntese se dá através de um aminoácido. Protoalcaloides, o átomo de nitrogênio não pertence ao anel heterocíclico e se originam de um aminoácido. Exemplo: mescalina e efedrina.
Nas plantas, os alcaloides servem para afastar insetos e animais, mas, na nossa sociedade, a principal aplicação dos alcaloides é em medicamentos. Por exemplo, a planta Catharanthus roseus (Apocynaceae) possui mais de 90 alcaloides em sua composição.
Os alcaloides são um conjunto de compostos pertencentes ao grupo das aminas cíclicas, que apresentam anéis heterocíclicos contendo nitrogênio. O nome “alcaloides” significa “semelhantes aos álcalis” e esse nome foi dado para esses compostos porque álcali significa “base” e as aminas têm esse caráter básico ou alcalino.
A identificação qualitativa desses compostos é realizada a partir de testes de coloração e de precipitação dos extratos obtidos, levando em consideração as propriedades químicas dessas substâncias. No caso dos alcaloides, o teste é confirmado com a formação de um precipitado flosculoso.
Em relação à estrutura química, os alcaloides podem ser: Alcaloides verdadeiros: possuem anel heterocíclico, com um átomo de nitrogênio. Protoalcaloides: o átomo de nitrogênio não está presente no anel heterocíclico.
Esses compostos são encontrados nos vegetais predominantemente na forma combinada, com ácidos orgânicos, e em concentração menor, na forma livre. Nesta forma, são insolúveis em meio aquoso e solúveis em solventes orgânicos como clorofórmio, éter e benzeno; na forma de sal, a solubilidade é inversa.
Entre as diversas categorias de metabólitos secundários, os alcalóides apresentam principal função relacionada à defesa contra herbívoros; atuam também na proteção contra patógenos e na interação química com outras plantas (alelopatia).
Cocaína é um alcaloide extraído das folhas das plantas conhecidas popularmente como plantas da coca. Atua no sistema nervoso central, provocando euforia. A cocaína é uma substância retirada das plantas conhecidas, popularmente, como plantas de coca. Cocaína é um alcaloide presente nas folhas de coca.
O grupo de alcaloides que contém o núcleo do indol ou derivados na sua estrutura consiste de compostos isolados de diversas drogas, como esporão-de- centeio, fava-de-calabar, noz-vômica, fava-de-santo inácio, vinca, entre outras. Os alcaloides são derivados do triptofano ou do seu derivado descarboxilado, triptamina.
A papoula, planta da qual é extraído o ópio, cobre milhões de hectares no Afeganistão, Mianmar, Laos e outros países. Beneficiado, o suco leitoso se transforma em morfina, um analgésico que, ao ser refinado, pode virar heroína.
Geralmente, os alcaloides de origem vegetal são obtidos pelo método de extração ácido-base a partir do extrato etanólico, seguido de sucessivas partições líquido-líquido envolvendo várias etapas para a obtenção da fração enriquecida em alcaloides.
Devido à presença do átomo de nitrogênio, esses compostos apresentam caráter básico, do qual se originam não apenas o seu nome (alcalóide = semelhante a uma base) como também propriedades importantes tanto para os métodos de extração (Figura 12), quanto no que se refere à atividade biológica que exibem (sendo essa ...
Alcaloides são compostos orgânicos naturais encontrados em plantas, contendo nitrogênio em sua estrutura. Você já se perguntou por que o café tem efeito estimulante?
Alcalóides são compostos do metabolismo secundário, produzidos principalmente nas partes em crescimento das planta (brotos, ápice de caule e folhas novas).
Os alcaloides mais conhecidos são a morfina, a brucina, a atropina, a cocaína, a nicotina, a quinina, a cafeína, a estricnina (venenoso) e a cicutina (venenoso).
Pedras de crack são feitas de duas maneiras: com a pasta base da cocaína ou com a cocaína em pó (refinada). No primeiro método, é adicionado à pasta base (produto bruto, sem éter ou acetona) o bicarbonato de sódio. Daí surgem pequenos cristais que ao serem aquecidos produzem estalos [3].
A Coniina, a γ-coniceina e a N-metilconiina bloqueiam ou reduzem a resposta do músculo à acetilcolina devido à sua ligação aos recetores nicotínicos das células neuromusculares, causando uma paralisia ascendente dos músculos.
Quais substâncias químicas estão presentes nas plantas medicinais?
Os grupos de princípios ativos mais importantes são: ácidos orgânicos, alcaloides, antraquinonas, compostos inorgânicos, cumarinas, flavonóides, glicosídeos cardiotônicos, mucilagens, óleos essenciais, saponinas, substâncias amargas e taninos.
Quais são os 3 principais grupos de metabólitos secundários e quais suas vias metabólicas?
Os metabólitos secundários vegetais podem ser divididos em três grupos quimicamente distintos: terpenos, compos- tos fenólicos e compostos nitrogenados. A Figura 13.4 mos- tra, de forma simplificada, as rotas envolvidas na biossínte- se dos metabólitos secundários e suas interconexões com o metabolismo primário.
