A maior parte do DNA humano é exatamente igual para todos, mas possuímos pequenas variações genéticas (cerca de 0,1%) que nos tornam únicos. Mas, é possível uma pessoa ter mais de um DNA no corpo? Sim, isso é possível através de um fenômeno chamado quimerismo.
Nasceram no Reino Unido os primeiros bebês britânicos com DNA composto por material genético de três pessoas. Isso foi possível depois que médicos realizaram um procedimento, ainda em fase de testes, de fertilização in vitro.
De maneira simplificada, quimera é uma pessoa que possui mais de um DNA no seu organismo, simultaneamente. Essa multiplicidade de material genético pode estar espalhada no corpo inteiro, ou apenas em um local pontual.
Os mais recentes estudos mostram que cada célula do nosso corpo tem cerca de 25 mil genes distribuí- dos nos 23 pares de cromossomos. Em média, cada gene produz 4 diferentes tipos de proteínas, portanto acredita-se que cada ser humano tem cerca de 100 mil proteínas.
A medicina atribuiu o termo "quimerismo" para caracterizar indivíduos que possuem dois tipos distintos de DNA em seus corpos. Trata-se de um fenômeno raríssimo, cuja incidência comprovada atinge apenas 40 indivíduos em todo o mundo.
Quimeras são formadas a partir de quatro células-mãe (ou dois ovos fertilizados) ou de três células-mãe (um ovo fertilizado se funde com um ovo infértil ou um ovo fertilizado se funde com um espermatozoide extra). Cada população de células mantém o seu próprio caráter e o animal é uma mistura das correspondidas partes.
Os bebês são os primeiros do Brasil com genes de dois pais. O caso só foi possível por conta da Resolução 2.294/2021, do Conselho Federal de Medicina – CFM, que permite o uso de óvulos de parentes, de até quarto grau, para gerar bebês por meio de reprodução assistida.
O complexo de DNA mais histonas e outras proteínas estruturais é chamado de cromatina. Na maior parte da vida da célula, a cromatina está descondensada, ou seja, ela existe em fitas longas e finas que parecem rabiscos ao microscópio.
A cada geração que vamos rumo ao passado, o percentual de DNA compartilhado cai pela metade. Então, temos 25% de DNA igual aos nossos avós, 12,5% igual aos nossos bisavós e assim por diante. Os tios e tias compartilham metade do DNA com nossos pais, que por sua vez compartilham metade do DNA conosco.
Há apenas 30 casos de quimerismo conhecidos no mundo. Uma irmã gêmea que só existe dentro de você. Difícil acreditar? A americana Lídia é um dos raríssimos casos de quimera, um desafio à ciência e à lógica do DNA.
Isso ocorre porque o DNA de cada ser é formado pelos genes da mãe e do pai. Somente em casos raríssimos de mutação genética seria possível admitir a diferença de um gene, mas não de dois ou mais. Daí o grau de certeza de 100% quando o resultado é negativo.
Porém, algumas vezes os pets se destacam por uma beleza distinta. É o caso dos animais com quimerismo, que têm conquistado a internet! Com cores diferentes e aparência única, esses fofos peludinhos encantam os olhos e despertam curiosidade.
Sim, é possível que um casal de mulheres tenha um filho biológico por meio de técnicas de reprodução assistida, que são procedimentos médicos que auxiliam a concepção quando há dificuldades ou impossibilidades naturais.
Os seres humanos têm entre si 99,9% do DNA idêntico. A pesquisa espanhola estudou o 0,1% de DNA que nos faz diferentes uns dos outros e descobriu que até nessa pequena parcela também existem muitas semelhanças genéticas entre as pessoas que são super parecidas.
Doenças mitocondriais são doenças genéticas e hereditárias caracterizadas pela deficiência ou diminuição da atividade das mitocôndrias, não havendo produção suficiente de energia na célula, o que pode resultar na morte das células e, a longo prazo, falência do órgão.
Se você tem duas correspondências que compartilham 7% do seu DNA e uma delas compartilha alguns segmentos longos com você, enquanto a outra compartilha muitos pequenos segmentos, a primeira é uma correspondência mais forte.
Você sabia que o homem tem um cromossomo que a mulher não possui? Este cromossomo, chamado cromossomo Y, é o que garante o desenvolvimento de um embrião do sexo masculino. O cromossomo Y possui genes para a reprodução masculina.
De acordo com os resultados do trabalho publicado pelo consórcio internacional, o arroz tem 12 cromossomos e cerca de 41 mil genes, sendo provavelmente o organismo vivo conhecido com maior número de genes até hoje determinados.
5'- 3': O sentido da vida - Em uma extremidade da fita do DNA está livre a hidroxila do carbono-5 da primeira pentose e na outra está livre a hidroxila do carbono-3 da última pentose. Na fita complementar este sentido é invertido.
Os cromossomos podem ser definidos como DNA altamente condensado. Na espécie humana temos 46 cromossomos no núcleo de nossas células. Esses cromossomos estão dispostos em pares, ou seja, temos 23 pares de cromossomos.
Um nucleossomo consiste em oito moléculas de histonas centrais (octâmero): duas cópias de H2A, H2B, H3 e H4. Em torno do octâmero em forma de disco de histonas estão 140-150 pares de bases de DNA (147 bp em humanos), enrolados em torno de 1,7 vez.
É possível ficar grávida de dois homens ao mesmo tempo?
Afinal, é possível engravidar ao mesmo tempo de parceiros diferentes? A resposta é sim e o nome desse fenômeno raríssimo é superfecundação heteropaternal.
Atualmente, os casais homossexuais já podem procriar normalmente, graças às técnicas de reprodução assistida. Ou seja, homens e mulheres, em relacionamentos homoafetivos e boas condições de saúde, podem, sem qualquer restrição, realizar os tratamentos que viabilizam a concepção e gestação de um bebê.
Com 13 dias de vida, a recém-nascida já fez história ao ser o primeiro bebê do Rio Grande do Sul a ter o DNA de seus dois papais, Jarbas e Mikael, após tratamento via fertilização in vitro que contou com uma rede de apoio para acontecer.
