Tais fatores são organizados em basicamente quatro etapas farmacocinéticas: absorção, distribuição, metabolismo e excreção. A depender das características físico-químicas de cada fármaco e da forma como interage com estruturas corpóreas este trajeto será facilitado ou dificultado.
A farmacocinética, dessa forma, compreende o estudo do caminho do fármaco no corpo humano, desde a sua administração até a sua metabolização ou excreção, passando por várias etapas, como a absorção, a distribuição e a metabolização.
Quais são os 4 fatores que influenciam a absorção de um fármaco?
Alguns fatores influenciam a absorção, tais como: características físico- quimicas da droga, veículo utilizado na formulação, perfusão sangüínea no local de absorção, área de absorção à qual o fármaco é exposto, via de administração, forma farmacêutica, entre outros.
A ação de um fármaco, quando administrado a humanos ou animais, pode ser dividida em três fases: fase farmacêutica, fase farmacocinética e fase farmacodinâmica1 (Esquema 1). Na fase farmacêutica, ocorre a desintegração da forma de dosagem, seguida da dissolução da substância ativa.
Etapas da Farmacocinética: Absorção, Distribuição, Biotransformação (Metabolização) e Excreção
Quais são as fases 1 e 2 da farmacocinética?
As reações na fase I englobam a formação de um novo grupo funcional ou modificado ou clivagem (oxidação, redução, hidrólise); essas reações são não sintéticas. As reações na fase II englobam a conjugação com alguma substância endógena (p. ex., ácido glucurônico, sulfato, glicina); essas reações são sintéticas.
Alguns medicamentos atuam como agonistas, estimulando o receptor da mesma forma que as substâncias naturais do corpo fazem. Outros atuam como antagonistas, bloqueando a ação da substância natural no receptor. Cada tipo de receptor tem muitos subtipos e os medicamentos podem atuar sobre vários tipos de receptores.
A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa (fármaco ou metabólito) adentra a circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação.
Qual a via mais rápida de absorção de medicamentos?
Quando um medicamento é administrado por via intravenosa, ele chega imediatamente à corrente sanguínea e tende a apresentar efeito mais rapidamente do que quando administrado por qualquer outra via.
Quais são os princípios básicos da farmacocinética?
A farmacocinética, às vezes descrita como o que o corpo faz com o fármaco, refere-se ao movimento do fármaco dentro, através e fora do corpo — o tempo de evolução de sua absorção, biodisponibilidade, distribuição, biotransformação e excreção.
A administração parenteral se refere à utilização das vias intradérmica (ID), subcutânea (SC), endovenosa (EV) ou intramuscular (IM) [1–3]. A escolha da via varia de acordo com o medicamento a ser administrado.
A absorção é a passagem das substâncias dos compartimentos corporais para o sangue, através de membranas. Vários nutrientes chegam à célula, como por exemplo a glicose, que participa da respiração celular, importante para liberar a energia.
Fármacos pouco solúveis exigem formulações especiais para melhorar biodisponibilidade. O pKa é uma medida da ionização que determina a acidez ou basicidade de um composto, influenciando sua solubilidade e estabilidade em diferentes pHs.
A ADMET é o acrônimo também utilizado na farmacocinética, no qual apresenta uma nova propriedade farmacocinética variável, em conjunto com as demais apresentadas, a toxicidade (T), sendo levada em consideração para determinar os riscos de efeitos nocivos à saúde durante o tratamento com determinado medicamento.
A bioequivalência é o teste exigido para medicamentos genéricos, a biodisponibilidade é a prova exigida para medicamentos similares e em outros casos também pode ser solicitada a bioisenção.
O ferro heme está contido principalmente em produtos de origem animal. É muito mais absorvido que o ferro não heme (presente em plantas e grãos). O ferro não heme é responsável por > 85% do ferro na dieta média. No entanto, a absorção de ferro não heme aumenta quando é consumido com proteína animal e vitamina C.
“Segundo a Homotoxicologia, a doença é o modo de reagir do organismo humano à multiplicidade de toxinas (endógenas e exógenas) que penetram os vários compartimentos histológicos – matriz extra-celular, citoplasma, núcleo celular.
Quando comparada com a via oral, a via sublingual permite uma entrada mais rápida do fármaco no organismo. É ideal para a rápida absorção de pequenas doses, pois a região sublingual apresenta muitos vasos sanguíneos e uma mucosa pouco espessa, o que facilita o mecanismo.
Quando comparado ao xarope, o elixir possui menor quantidade de açúcar e viscosidade e sua base hidroalcoólica o torna uma escolha mais frequente pelos farmacêuticos devido à maior estabilidade e facilidade de preparo, pois é veículo adequado tanto para componentes solúveis em água quanto para os solúveis em álcool ( ...
É um efeito passageiro, mas deve ser comuni- cado ao seu médico. Os principais sinais são: dor, queimação ou in- chação no braço. Eles podem ser sentidos duran- te a injeção ou algum tempo depois. Avise sem- pre a equipe de saúde.
Os antagonistas impedem a ativação do receptor. A prevenção da ativação tem certos efeitos. Antagonistas aumentam a função celular se bloquearem a ação de uma substância que normalmente diminui a função celular.
