Aplasia de medula óssea ou anemia aplástica (AA) é uma doença rara, caracterizada por pancitopenia (ou bicitopenia) e hipocelularidade acentuada da Medula Óssea (MO) na ausência de infiltrado anormal ou fibrose medular.
Quais são os sintomas? Os sintomas são devidos à diminuição das células do sangue: Anemia, por diminuição dos globulos vermelhos, manifestando-se por palidez, cansaço fácil, dificuldade na concentração, palpitações e falta de ar para pequenos esforços.
O termo anemia aplásica é usado para designar a anemia que surge quando ocorre a supressão da produção da maioria ou de todos os tipos de células sanguíneas. Se apenas a produção de glóbulos vermelhos for suprimida, a doença é denominada aplasia eritrocitária pura.
Na anemia aplásica, a anemia pode causar fraqueza, fadiga fácil e a trombocitopenia grave pode causar petéquias, equimoses e sangramento em gengivas, fundo do olho ou outros tecidos. A agranulocitose normalmente provoca infecções que ameaçam a vida.
APLASIA DE MEDULA, quando o SANGUE para de ser feito! [ANEMIA APLÁSTICA] | Geydson Cruz; MD,MSc
Como se pega aplasia medular?
Na maior parte dos casos, há um mecanismo imunológico que desencadeia esta alteração medular, porém também pode ser decorrente de drogas, exposição inadequada a substâncias tóxicas tais como agrotóxicos, entre outros.
A aplasia medular ainda pode ser causada por alguma doença mais grave, como a anemia de Fanconi: uma forma hereditária de insuficiência da medula óssea, em que o paciente também apresenta anomalias de desenvolvimento, como polegares ausentes, microcefalia, anomalias renais, baixa estatura e pigmentação anormal da pele.
Quanto tempo dura o tratamento de aplasia medular?
Aplasia Pura de Série Vermelha
Os pacientes submetidos à imunossupressão com ciclosporina ou ciclofosfamida demoram de 3 a 4 meses para obter resposta. Após este período, sem resposta, outro tratamento deve ser considerado.
Ao perceber as alterações celulares, será necessário realizar uma biópsia da medula óssea (com uma agulha é retirado um pedacinho do osso da bacia), ou um mielograma (com uma agulha, o médico aspira um pouco de sangue da medula óssea).
Por isso podem ocorrer através de drogas imunossupressoras, corticóides, Thymoglobuline, transfusões e em casos mais graves o transplante de medula óssea.
A crise aplástica num paciente portador de anemia hemolítica hereditária é definida como um episódio transi- tório de aplasia pura de células vermelhas, com ausência virtual de precursores eritróides na medula óssea e com ausência de reticulócitos na circulação.
Globulina anti-timócitos (ATG) É um anticorpo que ajuda a destruir, especificamente, os linfócitos T (tipo de glóbulo branco, presente no sistema imunológico), que atacam as células tronco. ...
A anemia aplástica pode ser herdada (genética), mais rara, ou adquirida (autoimune), bem mais frequente. A principal causa da anemia aplástica adquirida é a exposição a agentes químicos como bismuto, cloranfenicol, inseticidas, alcatrão e muitos outros.
As causas de anemia aplásica incluem exposição a produtos químicos tóxicos, radiação, certos medicamentos, infecções por vírus (a exemplo do Epstein-Barr e citomegalovírus), doenças autoimunes e, em alguns casos, a causa pode ser desconhecida.
Aplasia é a ausência do órgão e presença do broto embrionário. Na Medicina Veterinária o uso exagerado do antibiótico enrofloxacina em cadelas gestantes, principalmente no início da gestação, pode resultar em aplasia de medula óssea dos neonatos. O vírus e a radiação também podem causar aplasia de medula óssea.
O que é anemia aplásica e quais são as principais manifestações clínicas?
Anemia aplásica é uma doença hematológica rara e grave em que a medula óssea para ou diminui a produção de novas células sanguíneas, como hemácias, leucócitos e plaquetas, resultando em sintomas como palidez, cansaço excessivo, infecções frequentes e aparecimento de manchas roxas na pele sem causa aparente.
A ocorrência de aplasia medular é rara no uso intensivo de dipirona (Lucchetti et al., 2010). A heparina tem sido utilizada há mais de setenta anos na prática médica, e continua sendo a substância anticoagulante mais empregada em pacientes hospitalizados.
Esta fase é conhecida como aplasia medular, caracterizada pela queda do número de todas as células do sangue (hemácias, leucócitos e plaquetas). A quimioterapia provoca a queda da produção de todas as células do sangue, das doentes e das sadias.
Quem tem aplasia medular tem direito a aposentadoria?
Se você ou alguém que você conhece é portador da Anemia de Fanconi, pode ser elegível para receber o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS). Essa doença rara, também conhecida como Síndrome de Fanconi ou Aplasia de Medula Óssea Congênita, afeta diversos órgãos do corpo, incluindo a medula óssea, rins e ossos.
O tratamento de AA varia de acordo com a gravidade da doença e com a idade do paciente. Nos casos moderados, estão indicados somente tratamento de suporte, com transfusões de concentrado de hemácias e plaquetas conforme indicações clínicas, e tratamento com antibióticos em casos de infecção.
Aplasia de medula (AA) é uma doença que acomete particularmente adolescentes e adultos jovens, na qual a produção das células do sangue é comprometida. A medula óssea deixa de produzir as células do sangue e fica repleta de tecido gorduroso. Em mais de 50% dos casos a causa é desconhecida.
O que acontece quando o corpo não produz glóbulos vermelhos?
Quando o número de glóbulos vermelhos ou o nível de hemoglobina estão baixos, o sangue não consegue transportar uma quantidade adequada de oxigênio. Um suprimento inadequado de oxigênio nos tecidos causa os sintomas da anemia.
A aplasia medular, também chamada de anemia aplásica ou aplasia da medula óssea, é uma alteração da medula óssea que leva a uma menor produção de hemácias, plaquetas e/ou leucócitos, que ficam com seus níveis diminuídos na circulação sanguínea, resultando em sintomas como fraqueza, manchas na pele e infecções ...
O que acontece se o transplante de medula não pega?
Porém, no alogênico, é possível que o corpo não reconheça as células transplantadas e, por isso, comece a “brigar” contra elas, causando uma condição conhecida por Doença do Enxerto contra o Hospedeiro (DECH). São dois os principais tipos da doença: DECH aguda. Ocorre geralmente nos primeiros três meses após o TMO.
A baixa contagem de plaquetas é um efeito secundário possível associado a alguns tratamentos do cancro, como certos tipos de quimioterapia, que interferem com a função da medula óssea, reduzindo a sua capacidade de produzir plaquetas. Contudo, estas perturbações são habitualmente temporárias.
