Quais as chances de primos terem filhos deficientes?
Diz esta equipa de cientistas que o risco acrescido de os primos em primeiro grau terem filhos com problemas ou doenças genéticas é meramente nominal. Os números: um casal sem qualquer parentesco tem 3 a 4 por cento de probabilidades de ter descendência deficiente e esse risco aumenta 1,7% a 2,8% no caso dos primos.
Qual a probabilidade de primos terem filhos com problemas?
De acordo com a SBGM (Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica), os riscos de uma criança ter um defeito congênito com pais não aparentados gira em torno de 2 a 3% em cada gestação. Já quando os pais são primos, a porcentagem sobe para até 6%.
Segundo Rosa, para mães de 18 anos, a chance de se ter um bebê com a síndrome é de um para mil; enquanto aos 40 anos, a probabilidade passa para um a cada 70 nascimentos. Em procedimentos de fertilização in vitro é mais comum a ocorrência de alteração cromossômica, incluindo a Síndrome de Down, conforme o obstetra.
De acordo com a Sociedade Brasileira de Genética Médica, se os pais não são parentes, a chance de ter uma criança com defeito congênito ou deficiência intelectual gira em torno de 2% e 3% a cada gestação. Se os pais são primos , a chance cresce, girando em torno de 5% e 6%.
Primos podem ter filhos, mas risco de condições genéticas que podem provocar problemas de saúde é maior. Quando a união se dá entre primos, é maior a probabilidade de dois genes que provocam um problema se encontrarem. Nesses casos, é recomendado realizar acompanhamento genético.
POR QUE PRIMOS NÃO PODEM TER FILHOS? - Pergunta Curiosa - Programa 27 - Olá, Curiosos! 2021
Qual a porcentagem de DNA entre primos?
DNA Compartilhado
Você compartilha cerca de 50% do seu DNA com seus pais e filhos, 25% com seus avós e netos e 12,5% com seus primos, tios, tias, tias, sobrinhos e sobrinhas. Uma correspondência de 3% ou mais pode ser útil para sua pesquisa genealógica – às vezes até menos.
De forma geral, o casamento entre primos é bastante seguro. Mas, em certas populações ou famílias específicas, pode haver mais riscos. Wendy Chung afirma que isso se deve a uma categoria de condições genéticas. "Você tem duas cópias do seu gene, uma da sua mãe e outra do seu pai.
Os problemas mais comuns em ocorrer nos filhos entre primos com os mesmos códigos genéticos são: Fibrose Cística, a mucopolissacaridoes, a anemia falciforme, albinismo e doenças metabólicas.
Graus de parentescos maiores que primos é necessária a avaliação com médico geneticista para o casamento civil ter validade. Do ponto de vista religioso, as religiões judaico-cristãs não proíbem casamentos entre primos.
Ao nascer, o seu médico irá às seguintes avaliações para saber se seu bebê tem Síndrome de Down: realizar um exame físico do seu bebê; pedir um exame de sangue chamado cariótipo para confirmar a síndrome de Down.
As deficiências podem sim ter origem genética, mas isso não é via de regra. É mais que “natural” surgirem deficiências no período de gestação, ou durante uma intercorrência no parto ou ainda nos primeiros dias de vida da criança.
Na verdade nossos primos são parentes de 4º GRAU! Os graus de parentesco são contados POR GERAÇÃO, devendo sempre respeitar a origem comum na contagem. Como vemos, entre você e seu irmão, existe uma origem comum que são seus pais, portanto esses devem ser considerados.
Quando primos decidem ter filhos juntos é importante realizar o planejamento da gravidez com o teste genético CGT, do laboratório Igenomix, para a avaliação do risco de transmitir doenças raras aos descendentes.
O relacionamento entre primos ou outros graus de familiares é denominado consanguinidade. Em qualquer grau de parentesco as pessoas compartilham informação genética em comum, por isso existe um risco maior que um casal consanguíneo coincida em variantes genéticas.
O teste de compatibilidade genética é um importante exame que pode detectar o risco de transmissão de doenças genéticas recessivas e monogênicas hereditárias dos futuros pais para o bebê. Nesse sentido, ele acontece antes da concepção e tem a função estimar a combinação de genes do filho a partir dos genes do casal.
A Ecografia Morfológica ou Ultrassonografia Morfológica, possibilita a análise da morfologia fetal. Quando é realizada no primeiro trimestre, permite, por exemplo, a medida da translucência nucal, principal indicador de alterações cromossômicas, entre elas, a Síndrome de Down.
Como saber se meu filho vai nascer com algum problema?
Uma ultrassonografia do feto costuma ser feita durante a gestação. Quando houver indicação, uma ressonância magnética (RM) também pode ser realizada. Esses exames de imagem com frequência conseguem detectar defeitos congênitos específicos. Às vezes, exames de sangue também podem ajudar.
As uniões entre parentes se mostraram associadas a maior ocorrência de doenças genéticas do que na população geral por aumentarem a probabilidade de ocorrência de duas variações do mesmo gene que poderia causar algum tipo de problema de saúde.
Raskin afirma que primos de primeiro grau compartilham, em geral, 12,5% de seu DNA. Caso apenas as mães - ou os pais - sejam gêmeos, esse percentual sobe para 25%. Sendo pais gêmeos e mães gêmeas, eles compartilham 50% do DNA - bem acima do que os primos comuns, de casais não gêmeos.
❌Os parentes afins em linha reta; ❌Adotante com o cônjuge do adotado; ❌O adotado com quem foi cônjuge do adotante. Os primos, sendo considerados colaterais em quarto grau, podem se casar!
O casamento consanguíneo é o casamento entre membros de uma mesma família. Em termos legais, existem dois tipos: casamentos entre primos e casamentos avunculares (entre tios e sobrinhos).
Quanto maior a família, mais chance de o amor surgir dentro de casa mesmo, numa brincadeira de crianças ou num almoço de domingo. O namoro entre primos é mais comum do que muita gente imagina.
